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Stereoselective redn. of 4-demethoxy-daunorubicin - by fermentation, to produce antitumour 13-di:hydro cpd.

机译:立体选择性变红。通过发酵制备4-去甲氧基柔红霉素,产生抗肿瘤的13-di:hydro cpd。

摘要

Stereoselective redn. of 4-demethoxydaunorubicin (I) to give only the single 13-dihydro isomer (II) comprises cultivating a new mutant of the species Streptomyces peucetius subs. aureus (strain 15 87 F.I.), Mycobacterium fortuitum or Croynebacterium mediolanum in presence of (I) under aerobic conditions in an aq. nutrient medium. Pref. cultivation is for 3-8 days at 25-27 esp. 29, deg.C. The new strain M87 F.I. (DSM 2444) is made by treating a parent strain with nitrosoguanidine. (II), described as a new cpd., is an antitumour agent about as actiVe as 4-demethoxydaunorubicin.
机译:立体选择性变红。制备4-脱甲氧基柔红霉素(I)仅得到单一的13-二氢异构体(II)包括培养Peuceomyces peucetius亚种的新突变体。在有氧条件下于水溶液中在(I)存在下,金黄色葡萄球菌(菌株15 87 F.I。),Fortuit分枝杆菌或Croynebacterium mediolanum。营养培养基。首选在25-27 esp下可进行3-8天的培养。 29℃新菌株M87 F.I. (DSM 2444)通过用亚硝基胍处理亲本菌株来制备。 (II)被描述为一种新的cpd。是一种抗肿瘤药,其作用与4-demethoxydaunorubicin差不多。

著录项

  • 公开/公告号BE895374A

    专利类型

  • 公开/公告日1983-04-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.;

    申请/专利号BE19820209749

  • 发明设计人 G. CASSINELLI;S. MERLI;

    申请日1982-12-16

  • 分类号C12P;C07D;A61K;

  • 国家 BE

  • 入库时间 2022-08-22 11:18:52

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