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机译：下式的戊二酮3-氨基-2,4-亚甲基-双（硫代硫酸盐半羧酸盐巴戎）衍生物
公开/公告号KR830007543A
专利类型
公开/公告日1983-10-21
原文格式PDF
申请/专利权人 야마오까 세이사부로오;
申请/专利号KR19810005006
发明设计人 우에다 노부오;곤도오 스스무;하즈에 마사아끼;
申请日1981-12-19
分类号C07C159/00;
国家 KR
入库时间 2022-08-22 10:25:19
机译： 制造半羧酸巴松的方法
机译： （54）标题：制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法（57）摘要：一种结构式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其中结构式（T）的变量为如说明书和权利要求书中所述，包括以下步骤：a）使结构式（A）表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式（B）表示的化合物; b）i）当R 12为-NOz且RH为-OR 14时：1）在合适的环化条件下将结构式（B）表示的化合物环化以形成结构式（II）表示的化合物; 2）使结构式（H）表示的化合物与R 9 -LG：（其中LG 2是合适的离去基团）反应，以形成结构式（I）表示的化合物，其中R 8为R 9;或ii）当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时：1）使所述化合物代表环化
机译： 一般配方的多聚新霉素衍生物（I）;组合产品;药物成分;革兰氏阴性菌引起的患者感染的治疗，缓解或改善的方法;将革兰氏阴性细菌敏化为抗菌剂的方法;开发未发表的抗生素的方法;在个体感染治疗中降低多粘菌素，天然八肽及其衍生物毒性的方法;改善多聚体，天然螯合剂及其衍生物的药动学性质的方法;认识临床上重要的革兰氏阴性细菌对血清中防御机制的补充;使用衍生词;的多聚新霉素衍生物的制备和方法（I）
