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New anticancer 4:epi:doxorubicin 14:ester(s) - prepd. by brominating 4:epi:daunorubicin and treating the 14:bromo compound with an acid salt

机译:新的抗癌药4:EPI:阿霉素14:酯-制备通过溴化4:epi:柔红​​霉素并用酸盐处理14:溴化合物

摘要

4'-Epidoxorubicin 14-esters of formula (I) are new. In (I), R = acyl group derived from one of the following acids: mono- or di-carboxylic aliphatic, aromatic, cycloaliphatic, araliphatic, or heterocyclic, which may contain up to 20C atoms and may be substituted by any of the following: halogens, OH, alkyl, alkoxy, amino, mono- or di-alkyl amino, nitro, alkyl or aryl carbonic acid, carbamic acid, alkyl carbamic acid, or sulphonic acid. - Specifically OR = acetate, octanoate, benzoate, or nicotinate.
机译:式(I)的4'-环氧阿霉素14-酯是新的。在(I)中,R =衍生自以下酸之一的酰基:单或二羧酸脂族,芳族,脂环族,芳脂族或杂环的酸,其可包含至多20个碳原子并且可以被以下任何一种取代:卤素,OH,烷基,烷氧基,氨基,单或二烷基氨基,硝基,烷基或芳基碳酸,氨基甲酸,烷基氨基甲酸或磺酸。 -特别是OR =乙酸盐,辛酸盐,苯甲酸盐或烟酸盐。

著录项

  • 公开/公告号BE901443A

    专利类型

  • 公开/公告日1985-05-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.;

    申请/专利号BE19850214289

  • 发明设计人 S. PENCO;A. SUARATO;F. ARCAMONE;

    申请日1985-01-04

  • 分类号C07H;A61K;

  • 国家 BE

  • 入库时间 2022-08-22 08:19:55

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