首页> 外国专利> NEUE IMIDAZO- UND TRIAZOLO-THIADIAZINE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG DIE SIE ENTHALTENDEN ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG SOWIE EINIGE BEI DER HERSTELLUNG DER GENANNTEN VERBINDUNGEN GEBILDETE ZWISCHENPRODUKTE

NEUE IMIDAZO- UND TRIAZOLO-THIADIAZINE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG DIE SIE ENTHALTENDEN ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG SOWIE EINIGE BEI DER HERSTELLUNG DER GENANNTEN VERBINDUNGEN GEBILDETE ZWISCHENPRODUKTE

机译:新的咪达唑和噻唑并噻二嗪加工其医药产品及其用途以及上述化合物生产中使用的某些中间体的新方法

摘要

Imidazo- and triazolothiadiazines of the formula I …IMAGE… in which R1 = C1-C4-alkyl,… R2 = H or C1-C3-alkyl… and the structural element -A-B-… = -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH=N-, -CH2-CO- or -CO-CH2-,… and their physiologically tolerable acid addition salts are prepared by reaction of 2-halo-1-phenylalkanones of the formula II …IMAGE… with compounds of the formula III …IMAGE… and, if desired, conversion of the compounds of the formula I formed into their physiologically tolerable acid addition salts by means of suitable acids. …??The compounds of the formula I and their physiologically tolerable acid addition salts are mainly suitable for the prevention and treatment of inflammatory diseases - in particular of inflammatory rheumatic diseases. …??Some of the intermediates formed during the preparation of the compounds of the formula I are also new, i.e. 1-amino- 2-mercaptoimidazole …IMAGE… and 1-amino-2-thioxo-5-imidazolidinone …IMAGE…
机译:式I…的咪唑基和三偶氮噻二嗪…IMAGE>…,其中R 1 = C 1 -C 4烷基,…R 2 = H或C 1 -C 3烷基…,结构单元-AB-…=- CH 2 -CH 2-,-CH = CH-,-CH = N-,-CH 2 -CO-或-CO-CH 2-…及其生理上可耐受的酸加成盐是通过2-卤-1-苯基链烷酮的反应制备的。式II……与式III……的化合物,以及如果需要的话,通过合适的酸将形成的式I化合物转化为其生理上可耐受的酸加成盐。 ……式I化合物及其生理上可耐受的酸加成盐主要适用于预防和治疗炎性疾病,特别是炎性风湿病。 ………在制备式I化合物的过程中形成的一些中间体也是新的,即1-氨基-2-巯基咪唑……和1-氨基-2-硫代-5-咪唑啉酮…

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