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GEM BI-SUBSTITUTED AZACYCLIC TACHYKININ ANTAGONISTS

机译:创业板双取代的洋红素激肽释放酶拮抗剂

摘要

PCT No. PCT/GB95/00057 Sec. 371 Date Jul. 11, 1996 Sec. 102(e) Date Jul. 11, 1996 PCT Filed Jan. 12, 1995 PCT Pub. No. WO95/19344 PCT Pub. Date Jul. 20, 1995The present invention is directed to certain compounds represented by structural formula I: t thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2, X, m and n are defined herein. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are of particular use in the treatment of pain, inflammation, migraine and emesis.
机译:PCT / PCT / GB95 / 00057号371日期1996年7月11日第102(e)日期1996年7月11日PCT 1995年1月12日提交PCT Pub。 WO95 / 19344 PCT公开号1995年7月20日,本发明涉及由结构式I表示的某些化合物:其中R 1,R 2,R 3,R 4,R 5,R 6,R 7,A 1,A 2,X,m和n在此定义。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂,并且特别用于治疗疼痛,炎症,偏头痛和呕吐。

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