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CAMPTOTHECIN-BETA-ALANIN-ESTER MIT TOPOISOMERASE I HEMMUNG

机译:喜树碱β-丙氨酸酯与拓扑异构酶I的抑制作用

摘要

beta-Alanine esters of camptothecin compounds which are effective anti-tumor compounds are disclosed. These compounds inhibit the enzyme topoisomerase I and may alkylate DNA of the associated topoisomerase I-DNA cleavable complex.
机译:公开了有效的抗肿瘤化合物喜树碱化合物的β-丙氨酸酯。这些化合物抑制酶拓扑异构酶I,并且可以使相关的拓扑异构酶I-DNA可切割复合物的DNA烷基化。

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