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Carboxylic acid substituted oxazole derivatives, use as ppar-alpha and-gamma activators in the treatment of diabetes

机译：羧酸取代的恶唑衍生物，在糖尿病的治疗中用作ppar-α和γ活化剂

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摘要

The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPARalpha and PPARgamma agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPARalpha and PPARgamma such as diabetes.

机译：本发明涉及新颖的恶唑化合物，其起PPARα和PPARγ激动剂的作用，因此可用于治疗由PPARα和PPARγ调节的疾病，例如糖尿病。

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公开/公告号HU230224B1

专利类型
公开/公告日2015-10-28

原文格式PDF
申请/专利权人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG;
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申请/专利号HU20040000992
发明设计人 BINGGELI ALFRED;BOEHRINGER MARKUS;GRETHER UWE;HILPERT HANS;MAERKI HANS-PETER;MEYER MARKUS;MOHR PETER;RICKLIN FABIENNE;
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申请日2002-05-06
分类号C07D263/22;C07D413/12;A61K31/421;A61K31/422;A61P3;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P9/12;A61P43;C07D263/32;C07D413/14;
国家 HU
入库时间 2022-08-21 15:15:21

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