首页> 外国专利> ACTIVATION OF P2X7 RECEPTORS WITH NON-BZBZ ADENOSINE TRIPHOSPHATE DERIVATIVES

ACTIVATION OF P2X7 RECEPTORS WITH NON-BZBZ ADENOSINE TRIPHOSPHATE DERIVATIVES

机译:非BZBZ腺苷三磷酸盐衍生物对P2X7受体的激活

摘要

Compositions and methods are presently disclosed that provide improved efficiacy for the treatment of cancer. In particular, 3-O-ribose monoester derivatives of adenosine triphosphate are observed to have vastly superior efficiacy over a previously reported compond, 3,5 benzoylbenzoyl adenosine triphosphate. These novel compounds have been shown to increase calcium channel activation mediated by the P2X7 receptor thereby resulting in increase apoptosis of cancer cells, either malignant or benign.
机译:目前公开了提供改善的癌症治疗效率的组合物和方法。特别地,观察到三磷酸腺苷的3-O-核糖单酯衍生物具有比先前报道的化合物3,5-苯甲酰基苯甲酰基三磷酸腺苷大得多的功效。这些新化合物已显示出增加由P2X7受体介导的钙通道激活,从而导致恶性或良性癌细胞凋亡增加。

著录项

  • 公开/公告号WO2018187374A1

    专利类型

  • 公开/公告日2018-10-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 UNIVERSITY HOSPITALS CLEVELAND MEDICAL CENTER;

    申请/专利号WO2018US25954

  • 发明设计人 BRYSON NATHAN;

    申请日2018-04-03

  • 分类号A61K31/4985;A61K31/506;A61K31/519;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-21 12:42:16

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号