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Substituted pyrimidines useful as EGFR-T790M kinase inhibitors

机译:取代的嘧啶类可用作EGFR-T790M激酶抑制剂

摘要

The present invention is directed to novel pyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases and/or mutants mediated diseases and conditions.
机译:本发明涉及新型嘧啶,其衍生物,药学上可接受的盐,溶剂化物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性,并有望用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和状况。

著录项

  • 公开/公告号US10167264B2

    专利类型

  • 公开/公告日2019-01-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 JIANGSU MEDOLUTION LTD;

    申请/专利号US201515115680

  • 发明设计人 DAWEI ZHANG;

    申请日2015-02-03

  • 分类号C07D239/48;A61K31/506;A61K45/06;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 12:05:19

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