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罗苏伐他汀(E)-7-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲基(甲磺酰基)氨基嘧啶-5-基(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法

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本发明阐述通过分离式(8)或式(10)结晶化合物从式(7)化合物制造用作HMGCoA还原酶抑制剂的(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R，5S)-3，5-二羟庚-6-烯酸钙盐的方法，其中A为缩醛或缩酮保护基，而R为烷基。本发明同样阐述了式7、式8及式10结晶中间体。

著录项

公开/公告号CN1898233B

专利类型发明专利
公开/公告日2012-06-13

原文格式PDF
申请/专利权人阿斯利康(英国)有限公司;盐野义制药株式会社;
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申请/专利号CN200480038296.0
发明设计人 T·奥卡达;J·霍尔博里;D·D·P·拉凡;
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申请日2004-10-22
分类号C07D405/06(20060101);C07D239/42(20060101);
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人李连涛
地址英国伦敦
入库时间 2022-08-23 09:09:58

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-06-13

授权

授权
2007-03-14

实质审查的生效

实质审查的生效
2007-01-17

公开

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1. 罗苏伐他汀(E)-7-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲基(甲磺酰基)氨基嘧啶-5-基(3R,5S)-3,5-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法 [P] . 中国专利： CN1898233B . 2012.06.13
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机译：罗苏伐他汀（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]嘧啶--5-基]（3R，5S）钙盐的制备方法-3，5-二羟庚基-6-烯酸及其结晶中间体
4. СПОСІБ ОТРИМАННЯ КАЛЬЦІЄВОЇ СОЛІ (Е)-7-4-(4-ФЛУОРФЕНІЛ)-6-ІЗОПРОПІЛ-2-МЕТИЛ(МЕТИЛСУЛЬФОНІЛ)АМІНО-ПІРИМІДИН-5-ІЛ(3R,5S)-3,5-ДИГІДРОКСИГЕПТ-6-ЕНОВОЇ КИСЛОТИ ТА КАЛЬЦІЄВА СІЛЬ (Е)-7-4-(4-ФЛУОРФЕНІЛ)-6-ІЗОПРОПІЛ-2-МЕТИЛ(МЕТИЛСУЛЬФОНІЛ)АМІНОПІРИМІДИН-5-ІЛ(3R,5S)-3,5-ДИГІДРОКСИГЕПТ-6-ЕНОВОЇ КИСЛОТИСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ (Е)-7-4-(4-ФЛУОРФЕНИЛ)-6-ИЗОПРОПИЛ-2-МЕТИЛ(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)АМИНО-ПИРИМИДИН-5-ИЛ(3R,5S)-3,5-ДИГИДРОКСИГЕПТ-6-ЭНОВОЙ КИСЛОТЫ И КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ (Е)-7-4-(4-ФЛУОРФЕНИЛ)-6-ИЗОПРОПИЛ-2-МЕТИЛ(МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)АМИНОПИРИМИДИН-5-ИЛ(3R,5S)-3,5-ДИГИДРОКСИГЕПТ-6-ЭНОВОЙ КИСЛОТЫ [P] . UA83805C2 . 2008-08-26

机译：钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]氨基]-嘧啶-5的制备方法-6-烯酸和钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]]-普里米德5-羟基乙酸-6-烯丙基酸[制备钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基甲基]甲基]的方法] ，5S）-3,5-二羟乙酸-6-烯酸和钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基-亚甲基] ]（3R，5S）-3,5-DIGIDROXYEPT-6-烯酸
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机译：罗苏伐他汀（E）-7-'4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-'甲基（甲基磺酰基）氨基钙盐的制备方法！嘧啶-5-Yl！（3R，5S）-3,5-二羟基庚-6-烯酸及其结晶中间体