一锅法制备二苯并噻唑二硫醚和三苯基膦

摘要

本发明公开了一种一锅法制备二苯并噻唑二硫醚(DM)和三苯基膦(TPP)的方法，包括如下过程：在反应瓶中依次加入有机溶剂A、如式(II)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和三苯基氧膦，于-30～90℃下保温反应0.5～10小时；所得反应液中滴入用有机溶剂B溶解的如式(III)所示的2-巯基苯并噻唑与有机碱的混合溶液，于-30～90℃下混合反应0.5～10小时；反应完毕抽滤，滤饼干燥得二苯并噻唑二硫醚，滤液回收有机溶剂得粗产物，所得粗产物经重结晶得三苯基膦。本发明方法具有操作简便、反应收率高、产品纯度好、原子经济性好等优点，有效解决了头孢活性酯生产过程中副产物因难以回收利用导致环境污染等问题，因而具有较大的实施价值和潜在社会经济效益。