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作为头孢菌素制造用中间体使用的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯盐酸盐的改进制造方法

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本发明涉及作为头孢菌素(cephalosporin)制造用中间体的用下述化学式1表示的2-氨基噻-4-基乙酰氯盐酸盐(2—aminothiazole-4-yl acetylchloride hydrochloride)化合物的改进制造方法。本发明中通过使2-氨基噻唑-4-基乙酸和乙二酰氯(oxalyl chloride)在有机溶剂中进行反应，能够在对环境友好的条件下以高收率获得高纯度的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯盐酸盐。化学式1

著录项

公开/公告号CN1824658B

专利类型发明专利
公开/公告日2011-10-05

原文格式PDF
申请/专利权人韩美药品株式会社;
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申请/专利号CN200610068315.5
发明设计人曹荣范;张德皓;
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申请日2006-03-29
分类号
代理机构中科专利商标代理有限责任公司;
代理人朱丹
地址韩国京畿道
入库时间 2022-08-23 09:08:05

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2011-10-05

授权

授权
2009-04-29

实质审查的生效

实质审查的生效
2006-08-30

公开

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机译： 2-（2-三苯甲基氨基-4-噻唑基）-2-乙烯基氧基亚氨基二酮基，同分异构体，用作制备7-氨基噻唑基乙酰酰胺基头孢菌素的同分异构体肟衍生物的中间体和该中间体的制备方法
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机译：用作制造类似头孢菌素中间体的中间体的2-氨基-4-噻唑基-氧亚氨基eddikesyrederivater及其制造方法
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机译： 7-BETA-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-羟基亚氨基乙酰胺] -3-（1,2,3-三唑-4-基）-硫代甲基噻吩-3-CEPHEMO-4-羧酸盐，7-BETA-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-羟基亚氨基乙酰胺] -3-（1,2,3-三唑-4-基）-硫代甲基3-CEPHEMO-4-羧酸盐酸盐，获得这些化合物的方法，药物制备和对抗细菌的方法