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作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及用途

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摘要

本发明涉及作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及其用途。具体地，本发明涉及介导酶活性的式(Ia)的新型多环分子。该化合物可有效治疗涉及PARP、VEGFR2和MLK3酶活性的疾病或症状，包括例如神经变性疾病、炎症、局部缺血和癌症。

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-04-24

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D487/04 授权公告日:20110119 终止日期:20190509 申请日:20010509

专利权的终止
2011-01-19

授权

授权
2011-01-19

授权

授权
2009-12-16

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-12-16

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-10-21

公开

公开
2009-10-21

公开

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1. 作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及用途 [P] . 中国专利： CN101560213B . 2011.01.19
2. 作为PARP、VEGFR2和MLK3酶的抑制剂的多环化合物及用途 [P] . 中国专利： CN101560213A . 2009-10-21
3. multizyklische compounds and their use as inhibitors of parp, vegfr2 and mlk3 enzymes [P] . 德国专利： DE60116485D1 . 2006-03-30

机译：多酶化合物及其作为parp，vegfr2和mlk3酶的抑制剂的用途
4. multicyclic compounds and their use as PARP inhibitors, VEGFR2 and MLK3 enzyme. [P] . ES2351268T3 . 2011-02-02

机译：多环化合物及其作为PARP抑制剂，VEGFR2和MLK3酶的用途。
5. multicyclische compounds and their use as inhibitors of parp, vegfr2 and mlk3 enzymes [P] . 德国专利： DE60143140D1 . 2010-11-04

机译：多环化合物及其作为parp，vegfr2和mlk3酶的抑制剂的用途