一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺

摘要

本发明涉及一种合成具有通式(Ⅰ)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1，1-二甲氧基烷反应后脱保护，所得中间体再与通式(Ⅵ)反应生成终产物(Ⅰ)。其中：X、Y选自O原子或S原子；m＝1～3；n＝1～4。