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一种用于检测ABO血型系统中O基因突变的SNP标记

摘要

本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点,新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因,从而完善了ABO基因库,提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

著录项

  • 公开/公告号CN111304311B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022.09.13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 青岛市中心血站;

    申请/专利号CN201911351714.6

  • 发明设计人 朱于莉;刘丽;韩斌;冯智慧;胡彬;

    申请日2019.12.24

  • 分类号C12Q1/6881;C12Q1/6858;C12N15/11;

  • 代理机构青岛海昊知识产权事务所有限公司;

  • 代理人曾庆国

  • 地址 266071 山东省青岛市市南区隆德路9号

  • 入库时间 2022-09-26 23:20:12

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