一种Fe2+和铜蓝蛋白快速检测方法及应用

摘要

本发明涉及一种Fe2+和铜蓝蛋白快速检测方法，该方法以在银纳米三角溶液中加入定量的Fe2+所产生的红移值作为空白，将等量的Fe2+分别与具有不同活性的CP孵育，当溶液中CP活性增加时，Fe2+氧化成Fe3+的效率逐渐增加，同样条件下，剩余的Fe2+含量越低，红移值越小，实现了对铜蓝蛋白活性的检测。本发明不但兼顾了高灵敏、高选择性、响应快速的特点，同时，因为Fe2+是CP的生理底物，所以本发明的方法能够更准确的反映CP的生理活性，从而为体内CP检测提供了新思路。