公开/公告号CN1028865C
专利类型发明授权
公开/公告日1995-06-14
原文格式PDF
申请/专利权人 日产化学工业株式会社;工业技术院;
申请/专利号CN93100779.8
申请日1989-03-03
分类号C07F9/32;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人吴大建
地址 日本东京
入库时间 2022-08-23 08:54:27
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2006-05-03
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-06-14
授权
授权
1994-06-08
公开
公开
1994-06-01
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
1994-04-27
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
机译: 结晶形式4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸制备4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯)盐酸盐)-2-)的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-((r)-2-{[6]丁酯-((s)-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-羧酸。
机译: 甲基衍生物[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基]丁二酰基))-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基)-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基)丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基}丁二酰)丁香衍生物)-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基)-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基)丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译: 用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水