靶向CDK4/6激酶抑制剂的晶型

摘要

本公开涉及5‑((4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基)‑N‑(5‑氟‑4‑(4‑氟‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑基)吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺的晶型A，该晶型纯度高、残留溶剂少，溶解度较高，稳定性好；具有良好的性状、流动性、可压性，便于生产、检测、制剂制备、运输和储藏；制备方法操作简便，适合工业化生产，可用于治疗和/或预防CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。