内酯的立体选择性合成方法

摘要

本发明描述了一种立体选择性合成手性内酯的方法，该手性内酯可用作生物素合成的中间体。该方法包括一借助于手性醇通过开环将环状内消旋羧酸酐转化为二羧酸单酯的反应过程。由环状内消旋羧酸酐和手性醇得到二羧酸单酯的反应以非对映异构选择的方式进行。反应在特定的催化剂存在下进行，以改善二羧酸单酯的非对映异构纯度。