一种光/镍协同催化合成4-2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基苯甲醛的方法

摘要

本发明公开了一种光/镍协同催化合成4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛的方法，该方法首次以廉价的4‑溴苯甲醛和5‑乙基‑2‑(2‑羟基乙基)吡啶为原料，采用光/镍协同催化策略构建C‑O键合成畅销药吡格列酮关键中间体4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛。该方法的优势在于：1)光催化剂用量低，一般为0.01％～0.05％；2)以简单的镍盐为金属催化剂，无需外加配体；3)反应条件温和，40～60℃下一步合成得到目标化合物。这些显著的优势使本方法具有工艺简单、反应条件温和、成本低、绿色环保以及产率高等特点，使该发明具有良好的工业应用前景。