公开/公告号CN111471775B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-04-30
原文格式PDF
申请/专利权人 中国水产科学研究院长江水产研究所;
申请/专利号CN201910066586.4
申请日2019-01-24
分类号C12Q1/6888(20180101);C12Q1/6879(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构42001 武汉宇晨专利事务所;
代理人龚莹莹
地址 430223 湖北省武汉市东湖新技术开发区武大园一路8号
入库时间 2022-08-23 11:42:41
机译: 油菜中与CMS ogura的Rfo恢复基因偶联的被测DNA片段末端区域特异的引物的核苷酸序列,通过基因组DNA片段的特异性引物与CMS ogura的Rfo基因偶联的聚合酶链反应(PCR)扩增DNA的方法在油菜中,制备与油菜CMS ogura的Rfo恢复子基因偶联的DNA片段的核苷酸序列的方法,在SCAR型DNA标记物的制备方法中用于鉴定含ogura基因的Rfo恢复子基因的油菜植物雄性不育,带有Rfo恢复基因的油菜植株的ogura基因胞质雄性不育的鉴定方法和试剂盒
机译: DNA扩增引物和物种特异性,性别特异性和通用探针,用于检测和鉴定。快速细菌病原体与真菌和基因共同抵抗。抗生素相关的临床标本,可在微生物实验室进行诊断。
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法