法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-04-10
授权
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2018-01-26
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/02 申请日:20170726
实质审查的生效
2018-01-26
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 30/02 申请日:20170726
实质审查的生效
2017-12-29
公开
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2017-12-29
公开
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2017-12-29
公开
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机译: 样品形成,制备感兴趣的化合物的多种固体形式的形成的方法,筛选感兴趣的化合物的多种固体形式以及与一种或多种选定的感兴趣的固体形式的相容性的条件和/或组分的方法,以确定目标化合物的最佳固体形式,并确定产生目标化合物固体形式的条件和/或组分组,一组加工参数和/或组分以及产生目标化合物的条件和/或组分目的化合物或非对映异构体衍生物以及鉴定目的化合物最佳固体形式的系统
机译: 筛选治疗剂,抑制多核苷酸序列,治疗非甾体类癌症,筛选试剂特异性结合多核苷酸的方法以及确定患者是否处于发展或患有非糖尿病风险的方法类固醇癌,药物组合物,表达和/或含有反义分子的治疗剂,反义分子或细胞,免疫原性膜蛋白,其片段,衍生物或同源物中至少一种或来自含有和/或含有细胞的细胞的用途或表达至少一种免疫原性膜蛋白或其片段,衍生物或同系物以及一种试剂或抗体,试剂和试剂盒,用于鉴定有发生或患有非甾体癌风险的患者
机译: (54)标题:制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法(57)摘要:一种结构式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法,其中结构式(T)的变量为如说明书和权利要求书中所述,包括以下步骤:a)使结构式(A)表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式(B)表示的化合物; b)i)当R 12为-NOz且RH为-OR 14时:1)在合适的环化条件下将结构式(B)表示的化合物环化以形成结构式(II)表示的化合物; 2)使结构式(H)表示的化合物与R 9 -LG:(其中LG 2是合适的离去基团)反应,以形成结构式(I)表示的化合物,其中R 8为R 9;或ii)当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时:1)使所述化合物代表环化