用于制备埃替拉韦的新方法

摘要

本发明涉及一种用于产生式(I)的埃替拉韦(elvitegravir)的方法，所述式(I)的埃替拉韦是通过以下步骤获得的：使式(V)的一般中间体与3‑氯‑2‑氟苯甲基溴化锌反应，从而产生式(VII)的中间体，通过与适用于脱保护的试剂反应将所述式(VII)的中间体转化成式(I)的埃替拉韦。取代基X是Cl、Br或I，并且PG是适用于保护羧基官能团或醇的任何保护基。