一种一锅法合成马来酸氟吡汀的方法

摘要

本发明公开了一种一锅法合成马来酸氟吡汀的方法，以2，6‑二氯‑3‑硝基吡啶为起始物料，经氨解制得关键中间体2，6‑二氨基‑3‑硝基吡啶，再与对氟苯甲醛缩合、Pd/C催化氢化还原、氯甲酸乙酯酰化、马来酸成盐制得马来酸氟吡汀，本发明所选择的工艺路线简单，操作方便，各步不经分离过程而实现“一锅法”生产，有效降低了生成成本，提高了收率和产物纯度，适于工业规模化生产。