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新颖的丁丙诺啡酯衍生物及其制备方法，以及长效作用镇痛药学组合物

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本发明揭示新颖的丁丙诺啡(buprenorphine)单羧酸酯衍生物与二丁丙诺啡二羧酸酯衍生物，与丁丙诺啡氢氯化物相比，这些衍生物展现出一更长的镇痛效果。本发明也揭示合成这些新颖丁丙诺啡酯衍生物的方法，以及含有一选自于丁丙诺啡碱与这些新颖丁丙诺啡酯衍生物的化合物的长效作用镇痛药学组合物。

著录项

公开/公告号CN1263760C

专利类型发明授权
公开/公告日2006-07-12

原文格式PDF
申请/专利权人财团法人奇美医院;
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申请/专利号CN03178705.3
发明设计人王志中;
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申请日2003-07-15
分类号C07D489/09(20060101);C07D519/00(20060101);A61K31/485(20060101);A61K47/44(20060101);A61P29/00(20060101);A61P25/04(20060101);
代理机构31100 上海专利商标事务所有限公司;
代理人陈文青
地址台湾省台南县永康市中华路901号
入库时间 2022-08-23 08:58:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-07-31

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 489/09 授权公告日:20060712 终止日期:20170715 申请日:20030715

专利权的终止
2006-07-12

授权

授权
2006-07-12

授权

授权
2004-12-01

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-12-01

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-06-02

公开

公开
2004-06-02

公开

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1. 新颖的丁丙诺啡酯衍生物及其制备方法，以及长效作用镇痛药学组合物 [P] . 中国专利： CN1263760C . 2006.07.12
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机译：化合物或其药学上可接受的盐，前药，对温血动物产生抗菌作用的方法，化合物或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，化合物或其药学上可接受的盐的用途，或其体内可水解的酯，药物组合物和化合物或其药学上可接受的盐或其体内可水解的酯的制备方法
4. quinazoline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt, or a pharmaceutically acceptable ester thereof, of formula I, use and process for the preparation thereof, compound, pharmaceutical composition, and methods for producing an antiproliferative effect in an animal of warm blood, for the prevention or treatment of a tumor, to provide a selective egfr tyrosine kinase inhibitory effect, and to treat cancer in a warm-blooded animal [P] . BRPI0413066A . 2006-10-17

机译：式I的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的酯，其用途和制备方法，化合物，药物组合物以及在温血动物中产生抗增殖作用的方法，用于预防或治疗肿瘤，以提供选择性的egfr酪氨酸激酶抑制作用，并治疗温血动物的癌症
5. Novel ester derivatives of buprenorphine and their preparation processes, and long acting analgestic pharmaceutical compositions [P] . 欧洲知识产权局专利： EP1422230B1 . 2007-12-26

机译：丁丙诺啡的新型酯衍生物及其制备方法和长效止痛药物组合物