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基于DNA链取代循环放大技术检测DNA甲基转移酶活性的比色传感方法

摘要

本发明公开了一种基于DNA链取代循环放大技术检测DNA甲基转移酶活性的比色传感方法,设计能被CpG甲基转移酶M.SssI和HpaII限制性内切酶识别的颈部含有5'‑CCGG‑3'序列的发夹DNA I。根据发夹DNA I发生甲基化与否进而能否被HpaII剪切而导致AuNPs发生聚集变色的程度来判断是否存在M.SssI,通过比色法可实现M.SssI的灵敏检测。

著录项

  • 公开/公告号CN104694655B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-07-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南昌大学;

    申请/专利号CN201510120513.0

  • 发明设计人 邱建丁;钟兆花;李志美;梁汝萍;

    申请日2015-03-19

  • 分类号C12Q1/68(20060101);C12Q1/48(20060101);G01N21/78(20060101);

  • 代理机构36111 南昌洪达专利事务所;

  • 代理人刘凌峰

  • 地址 330000 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

  • 入库时间 2022-08-23 09:59:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-07-28

    授权

    授权

  • 2015-07-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20150319

    实质审查的生效

  • 2015-07-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20150319

    实质审查的生效

  • 2015-06-10

    公开

    公开

  • 2015-06-10

    公开

    公开

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