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一种辅助诊断待测胎儿是否为21-三体综合征患者的试剂盒

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本发明提供了一种辅助诊断待测胎儿是否为21‑三体综合征患者的试剂盒，包括核苷酸测序工具、samtools‑0.1.19软件、21‑三体综合征筛查程序和记载如下操作规程的载体：(1)取正常对照血样本以及待测血样本，测序；(2)在21‑三体综合征筛查程序中调用samtools‑0.1.19软件，将正常对照血样本以及待测血样本的测序结果输入21‑三体综合征筛查程序，输入“perl T21.pl ctrl test n”，程序输出x

著录项

公开/公告号CN104152553B

专利类型发明专利
公开/公告日2016-11-23

原文格式PDF
申请/专利权人上海交通大学;
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申请/专利号CN201410347118.1
发明设计人师咏勇;沈佳薇;温祖佳;
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申请日2014-07-21
分类号
代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司;
代理人关畅
地址 200030 上海市徐汇区广元西路55号上海交通大学Bio-X研究院小白楼
入库时间 2022-08-23 09:48:29

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-11-23

授权

授权
2014-12-17

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20140721

实质审查的生效
2014-11-19

公开

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1. 一种辅助诊断待测胎儿是否为21-三体综合征患者的试剂盒 [P] . 中国专利： CN104152553B . 2016.11.23
2. 基于数字PCR无创产前检测胎儿21-三体综合征的引物、探针、试剂盒及方法 [P] . 中国专利： CN110923306A . 2020-03-27
3. method to determine if a patient is hla-b * 1502, kit to determine if a patient is hla-b * 1502, three probe kit to determine if a patient is hla-b * 1502, method to determine if a patient is hla-b * 5801, kit to determine if a patient is hla-b * 5801, three probe kit to determine if a patient is hla-b * 5801 and method to determine if A compound is a candidate that induces a drug-induced adverse reaction (adr) in a patient who has a hla allele associated with drug-induced adr [P] . BRPI0710436A8 . 2018-06-26

机译：确定患者是否为hla-b * 1502的方法，确定患者是否为hla-b * 1502的试剂盒，确定患者是否为hla-b * 1502的三探针试剂盒，确定患者是否为hla-b * 1502的方法b * 5801，确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒，三探针确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒，以及确定化合物是否为可诱发药物诱导的不良反应的候选药物的方法（ adr）患有与药物诱导的adr相关的hla等位基因的患者
4. method to determine if a patient is hla-b * 1502, kit to determine if a patient is hla-b * 1502, three probe kit to determine if a parent is hla-b * 1502, method to determine if a patient is hla-b / 5801, kit to determine if a patient is hla-b * 5801, three probe kit to determine if a patient is hla-b * 5801 and method to determine if A compound is a candidate that induces a drug-induced adverse reaction (adr) in a patient who has a hla allele associated with drug-induced adr [P] . BRPI0710436A2 . 2012-10-09

机译：确定患者是否为hla-b * 1502的方法，确定患者是否为hla-b * 1502的试剂盒，确定父母是否为hla-b * 1502的三探针试剂盒，确定患者是否为hla-b * 1502的方法b / 5801，用于确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒，用于确定患者是否为hla-b * 5801的三探针试剂盒，以及用于确定A化合物是否为诱导药物诱导的不良反应的候选药物的方法（ adr）患有与药物诱导的adr相关的hla等位基因的患者
5. Screening body fluids for superoxide dismutase (SOD-1) for determining fetal trisomy 21 down syndrome, and antibodies, hybridomas and kits therefor [P] . 欧洲知识产权局专利： EP0279705A3 . 1989-11-23

机译：筛查体液中的超氧化物歧化酶（SOD-1），以确定胎儿21三体综合征，及其抗体，杂交瘤和试剂盒