作为人免疫缺陷病毒HIV-1产生的选择性抑制剂的氨基甲酰基膦酸酯盐

摘要

本发明涉及分子生物学、病毒学和药学领域并且涉及新生物活性化合物，即本说明书中给出的通式的氨基甲酰基(carbomoyl)膦酸盐。所述新化合物能够选择性地抑制人免疫缺陷病毒(HIV)产生，且由此被视为可用于药学领域以治疗AIDS。通过将等摩尔量的氨、相应的氨基化合物或碱金属或碱土金属氢氧化物加入到氨基甲酰基膦酸酯的酸形式中生产它们。将得到的盐溶液蒸发至小体积，从其中自发地开始结晶，并且在4℃将其保持至结晶完成。过滤沉淀并且真空干燥。靶标化合物的收率为95–98％。这些新化合物抑制MT-4淋巴细胞培养物中HIV-1增殖并且是稳定的化合物，这有利于以它们为基础的药物生产。