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作为AMP－特异性磷酸二酯酶抑制剂的3－噻唑－4－基－吡咯烷衍生物

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公开具有式(I)的新化合物，它们是有效的和选择性的PDE4抑制剂，以及公开了制备上述化合物的方法。也公开了所述化合物在治疗炎性疾病和其它与细胞因子水平升高有关的疾病以及中枢神经系统(CNS)疾病中的用途。

著录项

公开/公告号CN1222523C

专利类型发明授权
公开/公告日2005-10-12

原文格式PDF
申请/专利权人艾科斯有限公司;
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申请/专利号CN00819121.2
发明设计人 K·W·福勒;J·奥丁戈;
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申请日2000-11-28
分类号C07D417/04;A61K31/4025;A61P29/00;A61P19/02;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人钟守期
地址美国华盛顿州
入库时间 2022-08-23 08:57:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2010-01-27

专利权的终止(未缴年费专利权终止)

专利权的终止(未缴年费专利权终止)
2005-10-12

授权

授权
2003-10-22

实质审查的生效

实质审查的生效
2003-08-06

公开

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1. 作为AMP－特异性磷酸二酯酶抑制剂的3－噻唑－4－基－吡咯烷衍生物 [P] . 中国专利： CN1222523C . 2005.10.12
2. 作为β-分泌酶抑制剂用于治疗的(3-羟基-4-氨基-丁-2-基)-3-(2-噻唑-2-基-吡咯烷-1-羰基)苯甲酰胺衍生物和相关化合物 [P] . 中国专利： CN101868457B . 2013.02.13
3. 3-thiazol-4-yl pyrolidine derivatives as AMP-specific phosphodiesterase inhibitors [P] . DK1242415T3 . 2004-06-01

机译： 3-噻唑-4-基吡咯烷衍生物作为AMP特异性磷酸二酯酶抑制剂
4. Use of compound acid (+) 1,4 - dihydro - 7 - (3S, 4S) - 3 - metu00f3xi - 4 - (methylamino) - 1 - pirrolid inil - 4 - oxo - 1 - (2 - (2-amino-4-thiazolyl) - 1,8 - naftiridina - 3 - carboxu00eclico enantiomericamente pure, and compound acid (+) 1,4 - dihydro - 7 - (3S, 4S) - 3 - metu00f3xi - 4 - (methylamino) - 1 - pirrolidi nil - 4 - oxo - 1 - (2 - (2-amino-4-thiazolyl) - 1,8 - naftiridina - 3 - carbo Xu00eclico enantiomericamente pure [P] . BRPI0615446A2 . 2011-05-17

机译：使用化合物酸（+）1,4-二氢-7-[（3S，4S）-3-甲基-4-（甲基氨基）-1吡咯烷酮]-4-氧代-1-（2-（ 2-氨基-4-噻唑基）-1,8-naftiridina-3-羧基对映体纯和复合酸（+）1,4-二氢-7-（3S，4S）-3-甲基-4 -（甲基氨基）-1-吡咯烷无]-4-氧代-1-（2-（2-氨基-4-噻唑基）-1,8-萘啶酮-3-碳X u00eclico对映异构纯
5. 3-THIAZOL-4-YL-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS [P] . AT258175T . 2004-02-15

机译： 3-噻唑-4-基吡咯烷衍生物作为AMP特异性磷酸酯酶抑制剂