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HIV逆转录酶/整合酶双靶点抑制剂6-苯甲酰基取代尿嘧啶类化合物的制备及应用

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摘要

本专利涉及新型HIV-1逆转录酶及整合酶双靶点抑制剂6-(3’5’-二取代)苯甲酰基-5取代尿嘧啶类化合物及含有所述化合物的药物组合物作为治疗艾滋病药物和抗病毒药物中的应用，式中各个基团的定义如权利要求书所述。同时还涉及此类化合物的制备方法。

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-04-12

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 239/54 授权公告日:20160622 终止日期:20180424 申请日:20130424

专利权的终止
2016-06-22

授权

授权
2016-06-22

授权

授权
2014-12-03

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D239/54 申请日:20130424

实质审查的生效
2014-12-03

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 239/54 申请日:20130424

实质审查的生效
2014-10-29

公开

公开
2014-10-29

公开

公开

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1. HIV逆转录酶/整合酶双靶点抑制剂6-苯甲酰基取代尿嘧啶类化合物的制备及应用 [P] . 中国专利： CN104119283B . 2016.06.22
2. 一类以HIV-1逆转录酶为靶点的2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法与应用 [P] . 中国专利： CN111285859B . 2021.07.02
3. Compounds Derivatives of 6 - (substituted benzyl heterociclilo) - 4 - oxoquinolina as HIV integrase inhibitors [P] . PE02112008A1 . 2008-04-23

机译：作为HIV整合酶抑制剂的6-（取代的苄基杂cliclilo）-4-氧喹啉类化合物的衍生物
4. 4,4-disubstitued-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and intermediates and processes for making the same [P] . 美国专利： US5874430A . 1999-02-23

机译： 4,4-二取代-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮类化合物，可用作HIV逆转录酶抑制剂及其中间体和制备方法
5. Conformationally Restricted 4-Substituted-2,6-dimethylfuro2,3-dpyrimidines as Multi-targeted Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors and Microtubule Targeting Antitumor Agents [P] . 美国专利： US2016176891A1 . 2016-06-23

机译：构象受限的4-取代的2,6-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶类化合物作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂和靶向微管的抗肿瘤剂