塞卡替尼的制备方法

摘要

本发明揭示了一种塞卡替尼的制备方法，其包括如下步骤：7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和6-氯-2,3-亚甲基二氧基苯胺(III)在有机碱和缩合剂作用下，进行一步缩合反应制得塞卡替尼(I)。与现有技术相比，该制备方法原料易得、工艺简洁、条件温和、环境优化和质量提高，适应工业化生产，促进该原料药的经济技术的发展。