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一种利用混合溶剂提高三氟氧钛酸铵产率的方法

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本发明涉及一种利用混合溶剂提高三氟氧钛酸铵产率的方法，将氟钛酸铵、硼酸溶于可与水混溶的非离子型小分子有机溶剂和水组成的混合溶剂中反应得到。采用本发明方法能有效提高三氟氧钛酸铵的产率，最多可达到79.53％；此外，小分子有机溶剂的使用不会明显改变三氟氧钛酸铵的内部结构和外部形貌。

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公开/公告号CN103991901B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-09-09

原文格式PDF
申请/专利权人华中科技大学;
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申请/专利号CN201410252180.2
发明设计人周磊;郭艳娜;吴雪静;欧阳军;曾珺;王振华;张博琳;
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申请日2014-06-09
分类号
代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司;
代理人乔宇
地址 430074 湖北省武汉市武昌珞喻路1037号华中科技大学
入库时间 2022-08-23 09:29:39

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法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-09-09

授权

授权
2014-09-17

实质审查的生效 IPC(主分类):C01G23/00 申请日:20140609

实质审查的生效
2014-08-20

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1. 一种利用混合溶剂提高三氟氧钛酸铵产率的方法 [P] . 中国专利： CN103991901B . 2015.09.09
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3. METHOD FOR OBTAINING STEROID DERIVATIVES 1 The invention relates to a new method for producing steroid derivatives having a hydrocarbon residue in the 17a position, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, or a dicloalkyl radical, and having physiological activity. a prenatal radical, for example, compounds of 3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17, p-oxygone — 4,9,11-triene, consisting in the fact that 3-ethylenedioxy-17-oxo-13 is prepared first 3-ethylgon- 4,9,1 i-triene which is reacted with an ethynylation reagent followed by hydrolysis of the ketal group at the 3 G7a-ethynyl derivative position. However, the ketalization of the 3-oxo group of the corresponding 3,17-dioxosteroid is not selective, with a low yield of the intermediate 3-ketal, which reduces the yield of the target product. In addition, in the known method, a 4,9,11-trienoic steroid with a closed ring A is used as a starting product, which can be obtained with the complete synthesis of a steroid only from an [P] . SU422142A3 . 1974-03-30

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
4. Stereoselectric process to produce compound processes to improve the yield of trans (va) and (vb) isomers from a mixture of trans and cis isomers and an isolated enanciomer of formula (va) and (vb) from a mixture of salt isomers of salicylate and salicylate [P] . BR9507499A . 1997-09-23

机译：立体电法生产化合物方法，以提高反式和顺式异构体的混合物的反式（va）和（vb）异构体的收率，以及水杨酸酯和水杨酸酯的盐异构体的混合物的式（va）和（vb）的分离对映体的产率水杨酸酯
5. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

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