首页> 中国专利> 一种利用加入氧载体的培养基发酵提高氧化葡萄糖杆菌生物量的方法

一种利用加入氧载体的培养基发酵提高氧化葡萄糖杆菌生物量的方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明涉及一种利用加入氧载体的培养基发酵提高氧化葡萄糖杆菌生物量的方法。通过在培养基中加入合适的氧载体，提供一种氧载体发酵体系，在没有添加其它物质，没有额外能源消耗的条件下，大幅提高了培养基中的溶解氧浓度，从而使发酵生物量大幅度提高。

著录项

公开/公告号CN102086445B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-07-22

原文格式PDF
申请/专利权人山东新时代药业有限公司;
展开▼

申请/专利号CN200910246200.4
发明设计人赵志全;王钦超;肖月华;
展开▼

申请日2009-12-04
分类号C12N1/38(20060101);C12N1/20(20060101);C12P17/12(20060101);C12R1/01(20060101);
代理机构
代理人
地址 273400 山东省临沂市费县北外环路1号
入库时间 2022-08-23 09:27:18

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-01-18

专利权的转移 IPC(主分类):C12N 1/38 登记生效日:20161229 变更前: 变更后: 申请日:20091204

专利申请权、专利权的转移
2015-07-22

授权

授权
2011-07-20

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 1/38 申请日:20091204

实质审查的生效
2011-06-08

公开

公开

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 一种利用加入氧载体的培养基发酵提高氧化葡萄糖杆菌生物量的方法 [P] . 中国专利： CN102086445B . 2015.07.22
2. 一种提高枯草芽孢杆菌生物量的发酵培养基及其发酵方法 [P] . 中国专利： CN103387951A . 2013-11-13
3. REDOX REBALANCING METHOD IN E. COLI STRAIN FOR MAXIMIZING FERMENTATION PRODUCT PRODUCTION AND RECOMBINANT E. COLI STRAIN FOR PRODUCING N-BUTANOL PRODUCT WITH HIGH PRODUCTIVITY USING THE METHOD [P] . 韩国专利： KR20150065384A . 2015-06-15

机译：大肠杆菌菌株中的氧化还原再平衡方法，用于最大限度地提高发酵产物的产量;重组大肠杆菌菌株，用于利用该方法生产高产率的正丁香酚产品
4. REDOX REBALANCING METHOD IN E. COLI STRAIN FOR MAXIMIZING FERMENTATION PRODUCT PRODUCTION AND RECOMBINANT E. COLI STRAIN FOR PRODUCING N-BUTANOL PRODUCT WITH HIGH PRODUCTIVITY USING THE METHOD [P] . 韩国专利： KR101535578B1 . 2015-07-10

机译：大肠杆菌菌株中的氧化还原再平衡方法，用于最大限度地提高发酵产物的产量;重组大肠杆菌菌株，用于利用该方法生产高产率的正丁香酚产品
5. Method prepares L-threonine production 472 t-23 97 of strain Escherichia coli by fermentation and using this: relying partially on isoleucine when preparing 472 T-23 of L-threonine-producing strain Escherichia coli using therefore fermentation method, resistance with the gene and threonine operon that carry in plasmid is to penicillin, it is possible that generating in medium and isoleucine concentration boundary, appropriately combined the 3 to 1. of guarantee0 gram per liter of corn is precipitous, molass21:02570-91 11:279975 [P] . CZ256991A3 . 1993-03-17

机译：该方法通过发酵制备大肠杆菌的L-苏氨酸产量472 t-23 97，并利用该方法：使用发酵法制备产L-苏氨酸的大肠杆菌472 T-23时部分依赖异亮氨酸，具有该基因的抗性和携带质粒的苏氨酸操纵子对青霉素，有可能在培养基和异亮氨酸的浓度范围内产生，适当地将每升玉米中0克3比1保证混合，molass21：02570-91 11：279975