双环杂环化合物的立体选择性合成方法

摘要

本发明涉及一种立体选择性制备式(1A)及(1B)化合物及其盐，特别是其与无机或有机酸以及无机或有机碱所形成的生理学上可接受的盐的方法，这些化合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶所介导的信号转导具有抑制作用；并涉及其治疗疾病的用途，特别是治疗肿瘤疾病及良性前列腺增生(BPH)、肺及呼吸道疾病的用途。