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一种采用荧光RT-PCR技术检测牙鲆TLR21基因表达的方法

摘要

本发明公开了一种采用荧光RT-PCR技术检测牙鲆TLR21基因相对表达量的方法。本发明中牙鲆TLR21基因实时荧光RT-PCR检测方法的建立,为研究牙鲆TLR21基因表达调控机理及免疫学功能奠定基础。TLR21参与鱼类免疫调节,通过感知病原微生物体,识别病原相关分子模式,激活天然免疫系统,TLR21基因的表达丰度在一定程度上反映了牙鲆免疫系统的活度,可以作为牙鲆疾病防治中免疫监测指标。通过检测牙鲆TLR21基因表达量的变化,可以提早判断牙鲆是否感染病原,及时采取预防治疗措施,避免势态严重发展造成不可挽回的损失。本发明为在mRNA水平对TLR21的相对定量分析提供了技术平台。

著录项

  • 公开/公告号CN102534000B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-05-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津师范大学;

    申请/专利号CN201210003934.1

  • 申请日2012-01-09

  • 分类号

  • 代理机构天津市杰盈专利代理有限公司;

  • 代理人朱红星

  • 地址 300387 天津市西青区宾水西道393号天津师范大学生科院

  • 入库时间 2022-08-23 09:14:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-03-01

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20130522 终止日期:20160109 申请日:20120109

    专利权的终止

  • 2013-05-22

    授权

    授权

  • 2012-09-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20120109

    实质审查的生效

  • 2012-07-04

    公开

    公开

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