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作为抗癌剂的2-芳基-4-喹诺酮的亲水性衍生物

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2-芳基-4-喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯，接着进行氢化反应将二苄基以氢取代，再与Amberlite IR-120(Na

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公开/公告号CN101583280B

专利类型发明专利
公开/公告日2013-04-24

原文格式PDF
申请/专利权人中国医药大学;
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申请/专利号CN200780044796.9
发明设计人郭盛助;邓哲明;李国雄;黄丽娇;周立琛;张志祥;孙仲铭;吴天赏;潘秀玲;魏宗德;李正常;锺景光;杨家欣;陈建廷;黄敬哲;黄士鸣;
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申请日2007-12-07
分类号
代理机构北京泛华伟业知识产权代理有限公司;
代理人刘丹妮
地址中国台湾台中市
入库时间 2022-08-23 09:14:06

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2013-04-24

授权

授权
2010-01-13

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-11-18

公开

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1. 作为抗癌剂的2-芳基-4-喹诺酮的亲水性衍生物 [P] . 中国专利： CN101583280B . 2013.04.24
2. 4-羟基-2-喹诺酮-氮-(4-喹唑啉酮)-3-甲酰胺类衍生物 [P] . 中国专利： CN110041306B . 2022.01.11
3. derivatives of 5 - (2 - hydroxy - 2 - amino substituted) alkyl - substituted quinolone and 5 - (1 - hydroxy - 2 - amino substituted) alkyl - substituted quinolone (3,4 dihydro) and method of preparation [P] . BE823841A1 . 1975-04-16

机译： 5-（2-羟基-2-氨基取代的）烷基取代的喹诺酮和5-（1-羟基-2-氨基取代的）烷基取代的喹诺酮（3,4-二氢）的衍生物和制备方法
4. derivatives of 5 - (2 - hydroxy - 2 - amino substituted) alkyl - substituted quinolone and 5 - (1 - hydroxy - 2 - amino substituted) alkyl - substituted quinolone (3,4 dihydro) and method of preparation [P] . BE823841A . 1975-04-16

机译： 5-（2-羟基-2-氨基取代的）烷基取代的喹诺酮和5-（1-羟基-2-氨基取代的）烷基取代的喹诺酮（3,4-二氢）的衍生物和制备方法
5. METHOD OF OBTAINING NOVEL 1-/3,4-DIHYDRO-2-OXO-1H-QUINOLIN-6-YL/-2-(4-/2-PHENYLETHYL/PIPERIDIN-1-YL) ETHANOL AND NOVEL 1-/3,4-DIHYDRO-2-OXO-1H-QUINOLIN-6-YL/-2-(4-/-2-PHENYLETHYL/PIPERIDIN-1-YL)ETHANONE [P] . PL292089A1 . 1992-06-26

机译：获得新颖的1- / 3,4-二氢-2-OXO-1H-喹诺林-6-YL / -2-（4- / 2-苯基乙基/哌啶-1-基）乙醇和新颖的1- / 3的方法4-二氢-2-OXO-1H-喹诺啉-6-YL / -2-（4-/-2-苯基乙基/哌啶-1-基）乙酮