抗肿瘤抗生素力达霉素的制备新方法

摘要

本发明涉及一种大分子肽类抗肿瘤抗生素力达霉素的制造新方法，由于力达霉素分子中肽与发色团以非共价键结合，外界条件如有机溶煤、pH、洗脱剂离子特性、光和热等因素影响其结合并易引起发色团失活，采用羟基磷灰石柱吸附工艺，缩短流程，避光操作，可产生不同于一般离子交换层析的特殊分离效果，既提高了制品纯度，也增强了它的稳定性，生物活性实验证明，采用精原细胞法和克隆形成法检测其活性明显优于文献报道的结果，体内对小鼠H22肝癌、Lewis肺癌、C26结肠癌有显著疗效。