公开/公告号CN115621340A
专利类型发明专利
公开/公告日2023-01-17
原文格式PDF
申请/专利权人 苏州焜原光电有限公司;
申请/专利号CN202211612146.2
申请日2022-12-15
分类号H01L31/0304(2006.01);H01L31/0352(2006.01);
代理机构苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257;
代理人夏苏娟
地址 215211 江苏省苏州市吴江区黎里镇汾湖大道558号
入库时间 2023-06-19 18:22:39
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-02-10
实质审查的生效 IPC(主分类):H01L31/0304 专利申请号:2022116121462 申请日:20221215
实质审查的生效
2023-01-17
公开
发明专利申请公布
技术领域
本发明属于半导体材料领域,具体涉及一种InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料。
背景技术
锑化物II类超晶格由于拥有生长技术成熟、量子效率高以及能带调控灵活等优点,成为红外探测器的优选材料之一。现有的红外探测器常采用InAs/InAsSb或InAs/GaSb等超晶格材料,其中InAs/InAsSb材料主要用于中波红外(3-5μm)光电器件,一般8nm以上的超晶格周期厚度才能够达到5μm的截止波长,而根据II类超晶格光吸收特点,超晶格周期厚度越长会造成量子效率衰减,因此InAs/InAsSb材料体系一直存在量子效率较低的缺陷。另一类InAs/GaSb材料体系截止波长可以覆盖中波至长波红外波段(3-12μm),但是超晶格中包含的GaSb材料存在本征P型缺陷,限制了该材料体系的载流子迁移率。另外由于InAs/GaSb超晶格两种组成材料均是二元化合物,调节截止波长只有改变超晶格层厚这一种手段。综上,现有的红外探测器存在结构厚度高、量子效率低,能带控制不灵活等问题。
发明内容
本发明旨在解决上述问题,提供了一种InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料,其量子效率高,能带控制灵活。
按照本发明的技术方案,所述InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料,包括依次设置的InAs缓冲层、下接触层、吸收层、势垒层、过渡层和上接触层;
所述下接触层和上接触层采用N型In
所述In
本发明采用InAs基In
相比于InAs/InAsSb和InAs/GaSb等同类锑化物II类超晶格红外探测器材料结构相比,In
并且,除了改变超晶格原胞厚度这一调控锑化物II类超晶格红外吸收截止波长的一般手段以外,In
具体的,所述InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料采用分子束外延技术在InAs衬底上外延生长得到。
进一步的,所述InAs缓冲层为N型InAs缓冲层,N型掺杂的元素为Si,掺杂浓度为5e17 cm
进一步的,所述In
具体的,In
进一步的,所述下接触层的厚度均为200-300nm;所述吸收层的厚度为2000-3000nm;所述过渡层的厚度为100-200nm;所述上接触层的厚度为200-300nm。
进一步的,所述下接触层和上接触层中,N型掺杂的元素为Si,掺杂浓度为1e16cm
进一步的,所述下接触层和上接触层中掺杂浓度低于InAs缓冲层掺杂浓度。
进一步的,所述势垒层的价带顶能级与所述吸收层的价带顶能级齐平。
进一步的,所述势垒层采用AlAsSb数字合金材料或AlGaAsSb数字合金材料。
进一步的,所述势垒层的厚度为100-150nm。
进一步的,所述AlAsSb数字合金材料由厚度AlSb层与AlAs层交替堆叠形成;所述AlGaAsSb数字合金材料由Al
具体的,所述AlAsSb数字合金材料由厚度为d
所述AlGaAsSb数字合金材料由厚度为d
或由厚度为d
以上描述中,0
本发明的另一方面提供了InGaAs/InAsSb超晶格材料在红外探测器材料中的应用,所述InGaAs/InAsSb超晶格材料由若干In
具体的,所述In
本发明的技术方案相比现有技术具有以下优点:
本发明能够用更薄的超晶格周期厚度达到相同的红外吸收截止波长,从而获得更高的量子效率和探测器性能;
能够通过改变In
附图说明
图1是本发明的材料的结构示意图。
图2是本发明的材料中In
图3是本发明的实施例1能带结构示意图。
图4是本发明的实施例2能带结构示意图。
图5是本发明的实施例4能带结构示意图。
附图标记说明:1-InAs缓冲层、2-下接触层、3-吸收层、4-势垒层、5-过渡层、6-上接触层、7-红外探测器材料、8- In
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,以使本领域的技术人员可以更好地理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。
如图1所示,本发明的InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料7,包括从下至上依次设置的InAs缓冲层1、下接触层2、吸收层3、势垒层4、过渡层5和上接触层6。
其中下接触层2和上接触层6采用N型In
如图2所示,In
具体的,势垒层4由AlAsSb或AlGaAsSb数字合金材料构成,形成Al(Ga)AsSb势垒层,该势垒层合金组分应满足使其价带顶能级与In
该红外探测器材料7可用于截止波长3-7μm红外探测器,通过改变超晶格原胞内In
实施例1
本实施例提供一种InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料的具体结构与理论材料性能。
结构使用分子束外延技术在InAs衬底上生长,材料结构与厚度如表1所示。
表 1
其中,In
Al(Ga)AsSb势垒材料为AlAsSb数字合金,3.0nm AlSb层与0.57nm AlAs层交替堆叠形成,理论上该势垒结构可与In
结构能带图如图3所示,150K温度下理论红外吸收截止波长为3.0μm。
实施例2
本实施例提供一种InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料的具体结构与理论材料性能。
结构使用分子束外延技术在InAs衬底上生长,材料结构与厚度如表2所示。
表 2
其中,In
Al(Ga)AsSb势垒材料为AlGaAsSb数字合金,由2.0nm Al
结构能带图如图4所示,150K温度下理论红外吸收截止波长为4.5μm。
该结构的超晶格周期厚度比相同红外吸收截止波长的InAs/InAsSb超晶格材料结构缩减35-40%。
实施例3
本实施例提供一种InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料的具体结构与理论材料性能。
结构使用分子束外延技术在InAs衬底上生长,材料结构与厚度如表3所示。
表 3
其中,In
Al(Ga)AsSb势垒材料为AlGaAsSb数字合金,由2.0nm Al
该结构150K温度下理论红外吸收截止波长为4.5μm。
该结构的超晶格周期厚度比相同红外吸收截止波长的InAs/InAsSb超晶格材料结构缩减45-50%,比相同红外吸收截止波长的InAs/GaSb超晶格材料结构缩减15-20%。
实施例2与实施例3中通过改变超晶格原胞内In
实施例4
本实施例提供一种InAs基InGaAs/InAsSb超晶格nBn型红外探测器材料的具体结构与理论材料性能。
结构使用分子束外延技术在InAs衬底上生长,材料结构与厚度如表4所示。
表 4
其中,In
Al(Ga)AsSb势垒材料为AlGaAsSb数字合金,由3.0nm Al
结构能带图如图5所示,150K温度下理论红外吸收截止波长为7.0μm。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
机译: 在InAs衬底上生长的中红外激光结构的选择性Si掺杂InAs / AlAsSb短周期超晶格作为N型覆盖层
机译: nBn和pBp红外探测器,具有梯度阻挡层,梯度吸收层或chi形应变层超晶格吸收层
机译: 具有梯度阻挡层,梯度吸收层或形应变层超晶格吸收层的nbn和pBp红外探测器