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一种具有抗疲劳作用的组合物

摘要

本发明公开了一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述效果优化剂为长裙竹荪‑马兰提取物。本发明所述组合物具有良好的抗疲劳效果,且制作方法简单,便于推广,市场前景广阔。

著录项

  • 公开/公告号CN113826897A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-12-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 绿之韵生物工程集团有限公司;

    申请/专利号CN202111140982.0

  • 发明设计人 胡国安;劳嘉;贺炜;

    申请日2021-09-28

  • 分类号A23L33/105(20160101);A23L33/10(20160101);A23L31/00(20160101);

  • 代理机构11765 北京壹川鸣知识产权代理事务所(特殊普通合伙);

  • 代理人范庆国

  • 地址 410300 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区绿之韵路8号

  • 入库时间 2023-06-19 13:51:08

说明书

技术领域

本发明属于保健品技术领域,尤其涉及一种具有抗疲劳作用的组合物。

背景技术

随着生活节奏的加快,越来越多的人处于亚健康状态,亚健康状态的众多临床表现中以“无法解释的疲劳”最为常见。疲劳常会导致一系列严重的继发性问题,如焦虑、抑郁、认知障碍、睡眠质量差、身体功能障碍、能量失衡,甚至能够引发与生物调节和免疫系统有关的严重疾病。疲劳已成为威胁人类健康的一个重大问题。因此,通过有针对性地补充外源性营养补剂或药物以延缓或防止疲劳的发生,是解决疲劳以及调节亚健康状态的有效途径之一。

发明内容

本发明提供了一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

进一步地,所述各原料按重量份数计为:枸杞10~20份,刺五加8~12份,红景天3~6份,山药1~5份,黄精2~3份,陈皮1~2份,效果优化剂0.1~0.3份。

进一步地,所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,水浴恒温至60±5℃保温,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

进一步地,所述长裙竹荪和马兰花混合质量比长裙竹荪/马兰花=10:3~10;向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:6~10。

进一步地,水浴恒温至60±5℃保温20h以上。

进一步地,所述超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为70%~75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。

进一步地,所述步骤(2)中,滤渣中还加入蹄叶橐吾叶碎丁,所述蹄叶橐吾叶碎丁和滤渣的质量比蹄叶橐吾叶碎丁:滤渣=4~5:10。

本发明的有益效果在于:本发明所述组合物具有良好的抗疲劳效果,且制作方法简单,便于推广,市场前景广阔。

附图说明

图1为各实施例或对比例所述组合物对小鼠血清尿素氮含量的影响;

图2为各实施例或对比例所述组合物对小鼠肝糖原含量的影响;

图3为各实施例或对比例所述组合物对小鼠肌糖原含量的影响;

图4为各实施例或对比例所述组合物对小鼠肝超氧化物歧化酶活力的影响。

具体实施方式

下面结合实施例进行详细的说明:

实施例1

一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞10份,刺五加8份,红景天3份,山药1份,黄精2份,陈皮1份,效果优化剂0.1份。所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)按混合质量比长裙竹荪/马兰花=10:3的比例将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:6;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为70%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

所述抗疲劳作用的组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪-马兰提取物,混合均匀,即获得所述抗疲劳作用的组合物。

实施例2

一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞14份,刺五加10份,红景天4份,山药3份,黄精2份,陈皮1份,效果优化剂0.2份。所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)按混合质量比长裙竹荪/马兰花=10:5的比例将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:8;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为70%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

所述抗疲劳作用的组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪-马兰提取物,混合均匀,即获得所述抗疲劳作用的组合物。

实施例3

一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞17份,刺五加11份,红景天5份,山药3份,黄精3份,陈皮2份,效果优化剂0.2份。所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)按混合质量比长裙竹荪/马兰花=10:7的比例将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:8;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

所述抗疲劳作用的组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪-马兰提取物,混合均匀,即获得所述抗疲劳作用的组合物。

实施例4

一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞20份,刺五加12份,红景天6份,山药5份,黄精3份,陈皮2份,效果优化剂0.3份。所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)按混合质量比长裙竹荪/马兰花=1:1的比例将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:10;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

所述抗疲劳作用的组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪-马兰提取物,混合均匀,即获得所述抗疲劳作用的组合物。

对比例1

一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞17份,刺五加11份,红景天5份,山药3份,黄精3份,陈皮2份,效果优化剂0.2份。所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)按混合质量比长裙竹荪/马兰花=10:7的比例将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:8;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)向所述滤渣中加入蹄叶橐吾叶碎丁获得混合滤渣,所述蹄叶橐吾叶碎丁和滤渣的质量比蹄叶橐吾叶碎丁:滤渣=4:10。将所述混合滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;混合滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为混合滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

所述抗疲劳作用的组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪-马兰提取物,混合均匀,即获得所述抗疲劳作用的组合物。

对比例2

一种具有抗疲劳作用的组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞17份,刺五加11份,红景天5份,山药3份,黄精3份,陈皮2份,效果优化剂0.2份。所述效果优化剂为长裙竹荪-马兰提取物。

所述长裙竹荪-马兰提取物的制备方法为:

(1)按混合质量比长裙竹荪/马兰花=10:7的比例将所述长裙竹荪和马兰花混合后切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:8;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)向所述滤渣中加入蹄叶橐吾叶碎丁获得混合滤渣,所述蹄叶橐吾叶碎丁和滤渣的质量比蹄叶橐吾叶碎丁:滤渣=5:10。将所述混合滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;混合滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为混合滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪-马兰提取物。

所述抗疲劳作用的组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪-马兰提取物,混合均匀,即获得所述抗疲劳作用的组合物。

对比例3

一种对比组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮,所述各原料按重量份数计为:枸杞20份,刺五加12份,红景天6份,山药5份,黄精3份,陈皮2份。

所述对比组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得本对比例所述组合物。

对比例4

一种对比组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞17份,刺五加11份,红景天5份,山药3份,黄精3份,陈皮2份,效果优化剂0.2份。所述效果优化剂为长裙竹荪提取物。

所述长裙竹荪提取物的制备方法为:

(1)将长裙竹荪切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:8;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述长裙竹荪提取物。

所述对比组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述长裙竹荪提取物,混合均匀,即获得本对比例所述对比组合物。

对比例5

一种对比组合物,所述组合物是由下列原料制备而成的制剂:枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精、陈皮和效果优化剂,所述各原料按重量份数计为:枸杞17份,刺五加11份,红景天5份,山药3份,黄精3份,陈皮2份,效果优化剂0.2份。所述效果优化剂为马兰提取物。

所述马兰提取物的制备方法为:

(1)将马兰花切碎成碎丁,向所述碎丁中加入去离子水,向所述碎丁中加入去离子水的固液质量比碎丁/去离子水=1:8;水浴恒温至60±5℃保温20h,然后空冷至常温,过滤,获得液相A和滤渣;液相A蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/3,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末A;

(2)将所述滤渣采用超声波辅助乙醇水溶液提取,其中超声波辅助乙醇水溶液提取工艺参数为:所述乙醇水溶液中乙醇的体积比为75%;超声功率为320W;提取温度为55±3℃;滤渣和乙醇水溶液的固液质量比为滤渣/乙醇水溶液=1:20。提取完成后离心,取上清液,蒸发浓缩至未浓缩前体积的1/8,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得提取物粉末B;

(3)混合提取物粉末A和提取物粉末B,即获得所述马兰提取物。

所述对比组合物的制备方法为:

1)按上述重量份数称取各原料;

2)将枸杞、刺五加、红景天、山药、黄精和陈皮混合后打粉成混合粉末,所述混合粉末加水煎煮1h,加水量为混合粉末质量的6倍,然后空冷至常温,离心,上清液减压浓缩至未浓缩前体积的1/2,然后放入-80℃环境下冷冻干燥,获得粉末C,向所述粉末C中加入所述马兰提取物,混合均匀,即获得本对比例所述对比组合物。

实施例5

选择SPF级六周龄健康雌性ICR小鼠200只,适应性喂养七天。喂养期间小鼠自由饮食、饮水。环境阴凉通风,环境湿度维持50%~60%,室温25±2℃。喂养完成后挑选其中108只会游泳的小鼠,平均分为两组,一组进行负重游泳试验,一组为生物指标检测组。其中每一组随机分为9小组,每小组6只。每一小组分别对应灌胃给药其中一个实施例或对比例的组合物。每只小鼠的灌胃给药量均为200mg/kg·d,给药30天。其中负重游泳试验方法为:最后一次给药后,过30min,进行试验。将小鼠体重10%的铅块固定在小鼠的尾部。然后将小鼠置于水深40cm,水温25±2℃的游泳箱中,使其可以自由游泳。小鼠从开始游泳到完全没入水中8s不能浮出水面的时间,作为小鼠负重游泳时间。结果如表1所示。其中生物指标检测方法为:最后一次给药后,过30min,进行试验。将小鼠置于水深40cm,水温25±2℃的游泳箱中,使其可以自由游泳30min。然后休息60min后取血和肝脏。分离血清,肝脏用生理盐水制成肝脏质量分数为10%的肝匀浆液检测。按照试剂盒说明书中的方法分别检测血清尿素氮、肝糖原、肌糖原含量,以及肝组织中总超氧化物歧化酶活性。

表1

由表1可知,本发明所述组合物对小鼠负重游泳时间具有延长作用。对比实施例3和对比例3可知,添加本发明所述效果优化剂后,小鼠负重游泳时间从45.8±3.2s延长到60.8±4.2s,差异显著。表明本发明所述效果优化剂能够显著提高组合物的效果,延长小鼠力竭游泳时间,具有抗疲劳活性。对比实施例3和对比例1~2可知,在效果优化剂中添加蹄叶橐吾叶提取物能够促进效果优化剂的功效,表现为小鼠负重游泳时间提高5s左右,组合物的抗疲劳活性能够进一步提高。由图1~4可知,本发明所述组合物中加入所述效果优化剂后,血清尿素氮含量显著下降。众所周知,小鼠负重游泳时不断消耗能量,体内的糖原和脂肪分解代谢不足以提供充足的能量,蛋白质分解代谢速度提高,蛋白质在分解代谢过程中产生氨并在肝脏中转变为尿素,尿素氮进入血液循环即形成血尿素氮。因此血清尿素氮含量的增加,可降低机体对负荷适应性。运动后血清尿素氮清除越快,则疲劳感消除越快。组合物中加入所述效果优化剂后,血清尿素氮含量明显低于无效果优化剂的组合物,说明优化后的组合物对小鼠的血清尿素氮含量具有良好的调节作用,在运动过后消除疲劳。另外,由图可知,本发明所述组合物中加入所述效果优化剂后,小鼠的肝糖原含量、肌糖原含量,以及肝组织中总超氧化物歧化酶活性均有不同程度的提高,这就说明效果优化剂加入后提高了小鼠肝糖原和肌糖原的储备,为其负载游泳补充能量,从而减缓疲劳发生的程度,且减轻了小鼠因高强度运动引起的氧化应激损伤。

以上对本发明所提供的技术方案进行了详细介绍,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

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