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一种雁荡山菖蒲根提取液及其在化妆品中的应用

摘要

本发明公开一种雁荡山菖蒲根提取液及其在化妆品中的应用,该提取液成份包括α‑、β‑细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇和菖蒲酮,该化妆品为氨基酸洁颜蜜,该氨基酸洁颜蜜由以下原料组成:A相:水——20~23%、EDTA二钠——0.03~0.1%、甘油——3~5%、甘油聚醚‑26——0.3~0.8%、黄原胶——0.1~0.3%;B相:椰油酰谷氨酸TEA盐——20~30%、CK30——4~6%、RunmildTMCOP——10~18%、聚甘油‑10——1~3%、CHSB——7~9%、PLANTACARE2000UP——1~3%;本发明具有明显的抗炎活性及祛痘效果,能抑制促炎因子的产生,对急性、慢性和一些免疫炎症模型均有抗炎效果,对酵母菌和痤疮丙酸杆菌具有强烈的抑菌效果,同时对大小孢子菌、黑曲菌和白色含珠菌具有显著的抑制效果,适于应用在洁面产品中。

著录项

  • 公开/公告号CN113827534A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-12-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 唐天涛;

    申请/专利号CN202111309424.2

  • 发明设计人 唐天涛;

    申请日2021-11-06

  • 分类号A61K8/9794(20170101);A61Q19/00(20060101);A61Q19/10(20060101);A61Q17/00(20060101);A61P17/10(20060101);A61P31/04(20060101);A61P31/10(20060101);A61P29/00(20060101);

  • 代理机构11499 北京市浩东律师事务所;

  • 代理人李雁

  • 地址 317700 浙江省台州市椒江区葭沚街道东平路859-1号531室-1

  • 入库时间 2023-06-19 13:51:08

说明书

技术领域

本发明涉及日用品技术领域,特别涉及一种雁荡山菖蒲根提取液及其在化妆品中的应用。

背景技术

痘痘的形成主要与遗传、内分泌和面部清洁卫生等因素相关,这些因素易导致皮脂代谢紊乱,皮肤油脂分泌过于旺盛,使得微生物大量滋生聚集,进而引发炎症,导致痤疮和痘痘;

随着社会的发展及人民生活质量的提高,人们对于洗面奶使用感及功效的要求逐渐提高,目前,市场上存在多种类型的洗面奶,如皂基洗面奶、氨基酸洗面奶、泡沫洗面奶、洁面啫喱等,具备保湿、去油、滋润、抗痘等各种功效,氨基酸洗面奶相比皂基洗面奶更加温和安全;

但传统氨基酸洗面奶存在着抗炎活性及祛痘效果差的现象,无法抑制促炎因子的产生,对急性、慢性和一些免疫炎症模型不具备抗炎效果;同时也无法对酵母菌、痤疮丙酸、杆菌、大小孢子菌、黑曲菌和白色含珠菌起不到有效的抑制效果,不适于应用在洁面产品中。

发明内容

本发明的目的在于提供一种雁荡山菖蒲根提取液及其在化妆品中的应用,解决了传统的氨基酸洗面奶存在着抗炎活性及祛痘效果差的现象,无法抑制促炎因子的产生,对急性、慢性和一些免疫炎症模型不具备抗炎效果;同时也无法对酵母菌、痤疮丙酸、杆菌、大小孢子菌、黑曲菌和白色含珠菌起不到有效的抑制效果,不适于应用在洁面产品中的技术问题。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种雁荡山菖蒲根提取液,该提取液成份包括α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇和菖蒲酮;

一种雁荡山菖蒲根提取液在化妆品中的应用,该化妆品为氨基酸洁颜蜜,该氨基酸洁颜蜜由以下原料组成:

A相:水——20~23%、EDTA二钠——0.03~0.1%、甘油——3~5%、甘油聚醚-26——0.3~0.8%、黄原胶——0.1~0.3%;

B相:椰油酰谷氨酸TEA盐——20~30%、CK 30——4~6%、Runmild

C相:Cetiol HE——0.1~0.3%、Runquat

D相:CarbopolAqua SF-1——1~3%、水——5~7%;

E相:氢氧化钠水溶液——0.5~0.7%;

F相:对羟基苯乙酮——0.3~0.6%、己二醇——0.3~0.6%、丁二醇——2~4%;

G相:菖蒲根提取液——7~9%;

优选的,所述A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相各个组分的质量分数总和为100%。

优选的,所述椰油酰谷氨酸TEA的盐活性物含量为30%。

优选的,所述氢氧化钠水溶液的质量分数为10%。

优选的,该化妆品的具体制备步骤如下:

步骤一:F相混合,55~60℃加热溶解,放凉后备用;

步骤二:主锅加入水,将A相中粉末用甘油预分散,倒入水中,加热至80~85℃,搅拌至完全溶解透明,期间多次弱均质分散均匀,在依次加入其他各组分,搅拌至完全溶解;

步骤三:依次加入B相各组分,搅拌至完全溶解,溶解后保温15~20分钟,进行消泡,开始降温;

步骤四:待降温至55~60℃依次加入C相各组分,搅拌均匀;

步骤五:D相预分散,加入主锅中,搅拌至完全均匀后,加入E相中和10~15分钟;

步骤六:待温度降至40~45℃,加入预配好的F相和G相,搅拌均匀;

步骤七:降至室温,检测出料,得到化妆品氨基酸洁颜蜜。

本发明的有益效果:

本发明提供的菖蒲根提取液来源于一种具有悠久的药用历史的芳香药用植物,主要含有α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮等,具有明显的抗炎活性及祛痘效果,能抑制促炎因子的产生,对急性、慢性和一些免疫炎症模型均有抗炎效果;对酵母菌和痤疮丙酸杆菌具有强烈的抑菌效果;同时对大小孢子菌、黑曲菌和白色含珠菌具有显著的抑制效果,适于应用在洁面产品中。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例一

一种雁荡山菖蒲根提取液,该提取液成份包括α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇和菖蒲酮;

一种雁荡山菖蒲根提取液在化妆品中的应用,该化妆品为氨基酸洁颜蜜,该氨基酸洁颜蜜由以下原料组成:

A相:水——20~23%、EDTA二钠——0.03~0.1%、甘油——3~5%、甘油聚醚-26——0.3~0.8%、黄原胶——0.1~0.3%;

B相:椰油酰谷氨酸TEA盐——20~30%、CK 30——4~6%、Runmild

C相:Cetiol HE——0.1~0.3%、Runquat

D相:CarbopolAqua SF-1——1~3%、水——5~7%;

E相:氢氧化钠水溶液——0.5~0.7%;

F相:对羟基苯乙酮——0.3~0.6%、己二醇——0.3~0.6%、丁二醇——2~4%;

G相:菖蒲根提取液——7~9%。

A相、B相、C相、D相、E相、F相、G相各个组分的质量分数总和为100%。

椰油酰谷氨酸TEA的盐活性物含量为30%。

氢氧化钠水溶液的质量分数为10%。

该化妆品的具体制备步骤如下:

步骤一:F相混合,55~60℃加热溶解,放凉后备用;

步骤二:主锅加入水,将A相中粉末用甘油预分散,倒入水中,加热至80~85℃,搅拌至完全溶解透明,期间多次弱均质分散均匀,在依次加入其他各组分,搅拌至完全溶解;

步骤三:依次加入B相各组分,搅拌至完全溶解,溶解后保温15~20分钟,进行消泡,开始降温;

步骤四:待降温至55~60℃依次加入C相各组分,搅拌均匀;

步骤五:D相预分散,加入主锅中,搅拌至完全均匀后,加入E相中和10~15分钟;

步骤六:待温度降至40~45℃,加入预配好的F相和G相,搅拌均匀;

步骤七:降至室温,检测出料,得到化妆品氨基酸洁颜蜜。

该氨基酸洁颜蜜化妆品配方比如表1所示:

表1氨基酸洁颜蜜化妆品配方比

实施例二

对雁荡山菖蒲根提取液及含有雁荡山菖蒲根提取液的化妆品(应用实施例一)的理化指标、功效及安全性测试如下:

一、理化指标测试

感官测试:肉眼观察产品的性状,看是否有异常;

耐热测试:将样品放入(40±1)℃的电热恒温培养箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐热性能;

耐寒性能:将样品放入(-5~-10)±1℃的电冰箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐寒性能;

离心试验:将样品置于离心机中,以2000~4000r/min的转速试验30min,观察样品的分离、分层状况。

结果见表2,雁荡山菖蒲根提取液及含有雁荡山菖蒲根提取液的化妆品(应用实施例一)都是稳定。

表2雁荡山菖蒲根提取液及应用实施例1理化指标测试结果

二、功效测试

1、抗炎活性测试

(1)菖蒲根提取液的抗炎活性测试

为验证本发明所述菖蒲根提取液的抗炎活性,采用促炎细胞因子(TNF-α、IL-6)表达抑制活性,具体实验步骤如下:

将RAW264.7细胞利用添加10%胎牛血清的DMEM培养基,以1.8×105细胞/mL接种于24孔板培养18h,然后去除培养基,同时处理了以10倍浓度(1mg/mL)调配的试料50μL和含有LPS 1μg/mL的450μL培养基,培养24h,24h后,培养基进行离心分离(12000rpm,3分钟),测定所得上清液的促炎细胞因子生成含量,所有试料直至定量前进行冷冻保存(-20℃),促炎细胞因子利用小鼠酶联免疫吸附分析(mouse enzyme-linked immnunosorbent assay,ELISA)试剂盒进行定量,对标准品的标准曲线的r2值为0.99以上。

对比例1:与菖蒲根提取液的区别是对比例1含α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇,不含菖蒲酮(用水替代等量的菖蒲酮),其他成分与菖蒲根提取液一样。

对比例2:与菖蒲根提取液的区别是对比例2含α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲酮,不含菖蒲稀二醇(用水替代等量的菖蒲稀二醇),其他成分与菖蒲根提取液一样。

按质量比分别配制浓度为1%、3%、5%的菖蒲根提取液、对比例1和对比例2的水溶液,根据上述步骤测试不同浓度样品的抗炎活性,结果如下:

1)TNF-α表达抑制活性

测定炎症反应时所生成的促炎细胞因子(pro-inflammatory cytokines)TNF-α的生成抑制活性,并将其结果展示于表3中,由此可以确认,菖蒲根提取液随着浓度的增大(1%、3%、5%)抗炎活性更高;相同浓度的菖蒲根提取液与相同浓度的对比例1、对比例2抗炎活性相比,菖蒲根提取液具有显著的抗炎活性,说明α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮复配的菖蒲根提取液起到抗炎的作用。

表3菖蒲根提取液及对比例的抗炎活性测定结果1

2)IL-6表达抑制活性

测定IL-6表达抑制活性,结果如表4,菖蒲根提取液对促炎细胞因子(pro-inflammatory cytokines)中的一种IL-6的表达产生较为明显的影响。

表4菖蒲根提取液及对比例的抗炎活性测定结果2

(2)菖蒲根提取液的应用配方抗炎活性测试

以应用实施例一的氨基酸洁颜蜜为实验组,增加空白组、对比组1、对比组2。

空白组为不添加菖蒲根提取液的氨基酸洁颜蜜配方。

对比组1:与实验组的区别是添加的菖蒲根提取液不同,对比组1添加的菖蒲根提取液不含菖蒲酮(用水替代等量的菖蒲酮),其他成分与应用实施例一一样。

对比组2:与实验组的区别是添加的菖蒲根提取液不同,对比组1添加的菖蒲根提取液不含菖蒲稀二醇(用水替代等量的菖蒲稀二醇),其他成分与应用实施例一一样。

空白组、对比组1、对比组2的配方工艺与实验组一样,抗炎活性测试按照上述步骤进行,TNF-α表达抑制活性及IL-6表达抑制活性结果见表5。

表5菖蒲根提取液的应用配方抗炎活性测试结果

由表5菖蒲根提取液的应用配方抗炎活性测试结果可知,添加菖蒲根提取液所制备的氨基酸洁颜蜜比不添加菖蒲根提取液的氨基酸洁颜蜜的抗炎活性高很多,且由α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮复配的菖蒲根提取液起到抗炎的作用。

2、抑菌测试

(1)菖蒲根提取液的抑菌测试

为验证本发明所述菖蒲根提取液在抑菌方面的效果,参照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C4“溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法”对本发明所述菖蒲根提取液进行抑菌性能测定:

a.测试样品:菖蒲根提取液。

b.菌悬液的制备:取痤疮丙酸杆菌24h培养物用0.03mol/L磷酸盐缓冲液冲洗,制成104~106CFU/mL菌悬液。

c.分别取测试样品1g,加入上述菌悬液0.1mL均匀涂布混合,开始计时,20min后加入9mL0.03mol/L磷酸盐缓冲液充分混匀,做适当稀释后,取其中3个稀释度,分别取1mL置于两个平行皿中,再加入相应培养基在(36±1)℃厌氧条件下培养24h,作菌落计数,以上试验重复3次,取平均值,设置空白对照组。

抑菌率的计算公式为:X=(A-B)/A×100%,其中X为抑菌率,A为对照样品平均回收菌落,B为试验样品平均回收菌落。

功效评价标准为:(1)抑菌率≥90%为显效;(2)抑菌率50~90%为有效;(3)抑菌率<50%为无效。

空白组为蒸馏水。

对比例1:与菖蒲根提取液的区别是对比例1含α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇,不含菖蒲酮(用水替代等量的菖蒲酮),其他成分与菖蒲根提取液一样。

对比例2:与菖蒲根提取液的区别是对比例1含α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲酮,不含菖蒲稀二醇(用水替代等量的菖蒲稀二醇),其他成分与菖蒲根提取液一样。

按质量比分别配制浓度为1%、3%、5%的菖蒲根提取液、对比例1(1%)和对比例2(1%)的水溶液,根据上述抑菌测试步骤测试不同浓度样品的抑菌效果,结果见表6。

表6菖蒲根提取液以及对比例的抑菌测试结果

由表6结果可知,菖蒲根提取液随着浓度的增大(1%、3%、5%)抑菌效果更好;相同浓度的菖蒲根提取液与相同浓度的对比例1、对比例2抑菌效果相比,菖蒲根提取液具有显著的抑菌效果,说明α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮复配的菖蒲根提取液起到有效抑菌的作用。

(2)菖蒲根提取液的应用配方抑菌测试

以实施例1的氨基酸洁颜蜜为实验组,增加空白组、对比组1、对比组2。

空白组为不添加菖蒲根提取液的氨基酸洁颜蜜配方。

对比组1:与实验组的区别是添加的菖蒲根提取液不同,对比组1添加的菖蒲根提取液不含菖蒲酮(用水替代等量的菖蒲酮),其他成分与应用实施例1一样。

对比组2:与实验组的区别是添加的菖蒲根提取液不同,对比组1添加的菖蒲根提取液不含菖蒲稀二醇(用水替代等量的菖蒲稀二醇),其他成分与应用实施例1一样。

空白组、对比组1、对比组2的配方工艺与实验组一样,抑菌测试按照上述抑菌测试步骤进行,结果见表7。

表7菖蒲根提取液的应用配方抑菌测试结果

由表7菖蒲根提取液的应用配方抑菌测试结果可知,添加菖蒲根提取液所制备的氨基酸洁颜蜜比不添加菖蒲根提取液的氨基酸洁颜蜜的抑菌效果好很多,且由α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮复配的菖蒲根提取液起到抑菌的作用。

3、祛痘测试

(1)菖蒲根提取液的抑制油脂分泌测试

测试样品:菖蒲根提取液、空白组、对比例1、对比例2。

空白组为蒸馏水。

对比例1:与菖蒲根提取液的区别是对比例1含α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚,甲基丁香酚、菖蒲稀二醇,不含菖蒲酮(用水替代等量的菖蒲酮),其他成分与菖蒲根提取液一样。

对比例2:与菖蒲根提取液的区别是对比例1含α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚,甲基丁香酚、菖蒲酮,不含菖蒲稀二醇(用水替代等量的菖蒲稀二醇),其他成分与菖蒲根提取液一样。

按质量比分别配制浓度为1%、3%、5%的菖蒲根提取液、对比例1和对比例2的水溶液,根据以下测试方法测试不同浓度样品的祛痘效果。

测试方法:选择60位油性或混合性肤质受试者(年龄在20~35周岁),随机分为6组(每组10名),每组分别涂抹不同的测试样品(菖蒲根提取液、空白组、对比例1、对比例2)。受试者每天早晚使用一次测试样品,连续使用28天。在使用前和使用28天后用油脂测量仪分别检测额头部位皮肤表面油脂含量3次,取平均值,计算皮肤表面油脂含量的减少量,测试评价结果见表8。

表8菖蒲根提取液抑制油脂分泌测试结果

由表8结果可知,随着菖蒲根提取液浓度的增大(1%、3%、5%),皮肤油脂分泌减少量增加,祛痘效果更好;相同浓度的菖蒲根提取液与相同浓度的对比例1、对比例2祛痘效果相比,菖蒲根提取液具有显著的祛痘效果,说明α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮复配的菖蒲根提取液起到祛痘的作用。

(2)菖蒲根提取液的应用配方抑制油脂分泌测试

以实施例1的氨基酸洁颜蜜为实验组,增加空白组、对比组1、对比组2;

空白组为不添加菖蒲根提取液的氨基酸洁颜蜜配方。

对比组1:与实验组的区别是添加的菖蒲根提取液不同,对比组1添加的菖蒲根提取液不含菖蒲酮(用水替代等量的菖蒲酮),其他成分与应用实施例1一样。

对比组2:与实验组的区别是添加的菖蒲根提取液不同,对比组1添加的菖蒲根提取液不含菖蒲稀二醇(用水替代等量的菖蒲稀二醇),其他成分与应用实施例1一样。

空白组、对比组1、对比组2的配方工艺与实验组一样,祛痘测试按照上述测试方法进行测试,结果见表9。

表9菖蒲根提取液的应用配方抑制油脂分泌测试结果

由表9菖蒲根提取液的应用配方祛痘测试结果可知,添加菖蒲根提取液所制备的氨基酸洁颜蜜比不添加菖蒲根提取液的氨基酸洁颜蜜的祛痘效果好很多,且由α-、β-细辛醚、顺甲基异丁香酚、甲基丁香酚、菖蒲稀二醇、菖蒲酮复配的菖蒲根提取液起到祛痘的作用。

以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。

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