一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用，属于医药领域，要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[Ir(2pq)2Cl]2和配体8‑羟基喹啉衍生物加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于90℃条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物2a‑2f对A549/DDP和SK‑OV‑3/DDP有很好的抑制作用，其IC50值0.11‑1.83μM，其体外抗肿瘤活性远远大于1a‑1f配体和临床抗癌药物顺铂，且对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明它们靶向肿瘤且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到64.1％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。