抑制谷胱甘肽S-转移酶活性的化合物、其制备方法、其应用

摘要

本发明公开了已知的5个化合物具有抑制谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)创新活性，及其在辅助治疗肿瘤中的应用。已知化合物系GSTs抑制活性化合物，包括：(Z)-藁本内酯、当归酸(z)-藁本内酯-11-醇酯、藁本内酯的二聚体、阿魏酸松伯醇酯、(3Z，3Z′)-6.8′，7.3′双藁本内酯。体外筛选试验表明，这些化合物对GSTs有较好的抑制活性，且抑制类型明确。由于GST在肿瘤多药耐药逆转中起到的重要作用，通过抑制GST的活性，化合物增强抗肿瘤药物的敏感性，逆转肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性。