马铃薯疮痂病菌定量分子检测方法

摘要

本发明公开了马铃薯疮痂病菌的定量分子检测方法，根据NCBI GenBank中已登记的马铃薯疮痂病菌特有的毒素合成基因簇中的txtA、txtB保守基因序列设计荧光定量PCR引物，筛选到符合qPCR条件的引物RTA1/RTA2，经检测，其在各测试菌株中的扩增结果稳定，片段大小符合要求，并且无引物二聚体形成，可以作为qPCR检测引物。分别对4种疮痂病菌测试菌株的孢悬液进行定量并提取DNA，稀释至不同浓度作为模板，利用qPCR技术建立标准曲线。利用建立的标准曲线对土壤样品及病组织样品进行测试，结果表明其可对样品进行定量测定(附图)。