特定的N-烷基-N-酰基葡糖胺在洗发剂中用于调理毛发的用途

摘要

式(I)的N-烷基-N-酰基葡糖胺在用于具有包含至少一种阴离子型表面活性剂的含水表面活性剂体系的洗发剂中时显示出毛发调理效果，其中，在式(I)中，Ra表示直链或支链的饱和的或不饱和的C

说明书

技术领域

本发明涉及特定的N-烷基-N-酰基葡糖胺在洗发剂中用于调理毛发 (护发)的用途。

背景技术

对化妆洗发剂(香波)提出高的要求。它们应当显示出良好的外观，在 毒理学和生态毒理学方面让人放心，极好清洗并还产生令人愉悦的发感。

这样的制剂中所包含的表面活性剂体系在此必须满足双重功能。一 方面，应该有足够的清洗效果，但这种清洗效果通常在过于强烈的去脂 时转变成无光泽的皮肤感觉和毛发感觉。另一方面，应该在使用之后产 生毛发护理感且还有相应的良好的毛发可梳理性。

通常通过在用于清洗的表面活性剂体系中添加另外的毛发调理物质 获得这种效果。它们例如可以是阴离子型表面活性剂(羟乙基季铵化合物) 或阳离子型聚合物(聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、阳离子型瓜尔胶衍生物、 壳聚糖衍生物)。另外，为此使用脂肪酸酯(甘油油酸酯)或乙氧基化的脂 肪酸酯(PEG-7甘油椰油酸酯)。然而所有这些物质在其应用方面具有缺 点。尤其是阳离子型组分由于其阳离子性质而仅有限地与通常添加的表 面活性剂体系或其它组分如乳浊剂相容。

现已发现，某些N-烷基-N-酰基葡糖胺适合用于通常使用的表面活性 剂体系中且在这种情况下另外显示出毛发调理作用。令人惊讶的是，表 面活性剂因此可以承担在洗发剂中通常另外使用的添加剂的任务。

在EP-A1043017(DE19916090)中，尤其将N-酰基-N-烷基葡糖酰胺 描述为主护理剂。但是在此根本没有描述毛发调理方面的效果。

发明内容

因此，本发明的主题是式(I)的N-烷基-N-酰基葡糖胺在洗发剂中尤其 作为毛发调理组分的用途，所述洗发剂具有含水表面活性剂体系，所述 表面活性剂体系包含至少一种阴离子型表面活性剂，

其中，在式(I)中，

Ra表示直链或支链的饱和的或不饱和的C₅-C₂₁烷基，优选C₁₁-C₁₇烷基，和

Rb表示C₁-C₄烷基，优选甲基，和，

其中，N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)的 总量计为至少8重量％的具有饱和的C₁₆-、C₁₈-或单不饱和的或多不饱和 的C₁₈脂肪酸残基Ra-CO-的化合物。

另外，本发明的主题是洗发剂，其包含：

(a)一种或多种N-甲基-N-酰基葡糖胺(I)，其包含基于N-烷基-N-酰基 葡糖胺(I)的总量计为至少8重量％的具有饱和的C₁₆-、C₁₈-或单不饱和的 或多不饱和的C₁₈脂肪酸残基Ra-CO的化合物作为组分(A)，

(b)选自烷基醚硫酸盐和烷基硫酸盐的一种或多种阴离子型表面活性 剂作为组分(B)，

(c)任选的甜菜碱表面活性剂作为组分(C)，

(d)任选的其它表面活性剂作为组分(D)，

(e)一种或多种加脂剂作为组分(E)，

(f)水作为组分(F)，以及

(g)任选的其它添加剂如防腐剂、香料和染料作为组分(G)。

本发明的主题还有用于毛发清洗的方法，其中使毛发与洗发剂接触， 所述洗发剂包含根据本发明的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)作为毛发调理组 分。

包含根据本发明的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)的表面活性剂体系产生 毛发调理作用，其可以使得添加其它添加剂如脂肪酸酯、乙氧基化的脂 肪酸酯或阳离子型物质变得多余或减少所述其它添加剂的添加且相应地 有助于整体组成的简化。

所使用的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)本身具有头发调理作用。因此优选 的是N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)作为洗发剂中的毛发调理组分的用途。

根据本发明所使用的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)也称为N-烷基-N-1-脱 氧山梨醇-脂肪酸酰胺，其包含至少8重量％、优选至少10重量％、特 别优选至少15重量％、非常特别优选至少30重量％并且尤其优选至少 60重量％的、具有饱和的C₁₆-、C₁₈-或单不饱和的或多不饱和的C₁₈-酰 基CO-Ra的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)。

优选的是N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)，其中，残基CO-Ra源自月桂酸、 棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。尤其优选的是式(I)的N-甲基 -N-酰基葡糖胺，其中酰基CO-Ra源自月桂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸 或亚麻酸。

还优选的是N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)，其包含至少8重量％、优选至 少15重量％的具有单不饱和的或多不饱和的C₁₈-脂肪酸残基的N-烷基 -N-酰基葡糖胺(I)。还优选的是N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)，其包含至少8 重量％的具有多不饱和的C₁₈-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)。

如果根据本发明所使用的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)不仅包含不饱和 长链也包含中等链的脂肪酸残基(C₁₂)，则获得这样的表面活性剂体系， 所述表面活性剂体系显示出水溶性、清洗效率、泡沫形成和调理性质的 优异组合。这样的脂肪酸混合物例如具有天然的棕榈仁油和椰油。

因此也优选以下实施方式，其中，所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含 至少8重量％的具有单不饱和或多个不饱和的C₁₈-脂肪酸残基的N-烷基 -N-酰基葡糖胺(I)和至少30重量％的具有饱和的C₁₂-脂肪酸残基的N-烷 基-N-酰基葡糖胺(I)。

根据本发明作为毛发调理剂使用的N-甲基-N-酰基葡糖胺优选仅包 含小份额的源自中等脂肪酸的包含C₆-C₁₀-酰基的N-甲基-N-酰基葡糖胺。 这样的中等链长脂肪酸的份额优选不超过15重量％，特别优选不超过 10％且尤其不超过5重量％。

N-甲基-N-酰基葡糖胺(I)可以如在EP-A0550637B1和EP-A0285768 中描述的那样通过相应的脂肪酸酯或脂肪酸酯混合物与N-甲基葡糖胺在 具有羟基或烷氧基的溶剂存在下反应制备。合适的溶剂例如是C₁-C₄一 元醇、乙二醇、丙二醇、甘油以及烷氧基化的醇。优选的是1，2-丙二醇。 N-甲基葡糖胺可以也如EP0550637A1中所述，通过葡萄糖与甲胺的还原 胺化获得。与N-甲基葡糖胺反应成根据本发明的葡糖酰胺的合适的脂肪 酸酯通常是通过天然脂肪和油例如甘油三酯的酯化来获得的甲酯。

本发明意义上的不饱和的C₁₈-酰基是指具有一个或多个双键的脂肪 酸残基。在此优选源自油酸、亚油酸和亚麻酸的残基。

根据本发明所使用的含水表面活性剂体系包含一种或多种阴离子型 表面活性剂，优选来自烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐的组，特别优选与甜 菜碱组合。

在另一个实施方式中，所述表面活性剂体系除了烷基醚硫酸盐和/或 烷基硫酸盐以外还包含脂肪酸链烷醇酰胺。

优选的烷基硫酸盐是C₈-C₂₀-烷基硫酸盐，尤其是呈其钠盐、钾盐或 铵盐形式的直链C₈-C₂₀-烷基硫酸盐。烷基硫酸盐的实例是月桂基硫酸盐、 椰油烷基硫酸盐和牛脂烷基硫酸盐。特别优选月桂基硫酸盐。

优选的烷基醚硫酸盐是C₈-C₂₀-烷基醚硫酸盐，特别优选的是直链 C₈-C₂₀烷基醚硫酸盐，尤其是源自乙氧基化的脂肪醇的呈其钠盐、钾盐 或铵盐形式的烷基二醇醚硫酸盐。烷基醚硫酸盐的实例是月桂基醚硫酸 盐、椰油烷基醚硫酸盐和牛脂烷基醚硫酸盐。二醇醚硫酸盐的实例是月 桂基三乙二醇醚硫酸盐、椰油烷基三乙二醇醚硫酸盐和牛脂烷基六乙二 醇醚硫酸盐。尤其优选的是月桂基二醇醚硫酸盐，例如月桂基二乙二醇 醚硫酸盐或月桂基三乙二醇醚硫酸盐，特别是呈钠盐形式。

在本发明的另一个优选实施方式中，所述表面活性剂体系包含一种 或多种N-酰基氨基酸表面活性剂作为阴离子型表面活性剂。在优选实施 方式范围内，这样的N-酰基氨基酸表面活性剂的氨基酸残基选自由蛋白 氨基酸、其N-烷基化的衍生物或其混合物构成的组。

特别优选作为N-酰基氨基酸表面活性剂的是酰基甘氨酸盐、酰基丙 氨酸盐、酰基天冬氨酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐或其混合物。 非常特别优选的是选自由酰基甘氨酸盐、酰基天冬氨酸盐、酰基谷氨酸 盐、酰基肌氨酸盐及其混合物组成的组的N-酰基氨基酸表面活性剂。

非常特别优选地，N-酰基氨基酸表面活性剂由至少一种C₈-C₂₂-酰基 化的氨基酸且尤其是其N-酰基化衍生物构成。优选的是所述氨基酸的相 应月桂酰基衍生物或椰油酰基衍生物。

因此，尤其优选的是椰油甘氨酸钠、椰油甘氨酸钾、月桂酰甘氨酸 钠、月桂酰甘氨酸钾、椰油谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、椰油天冬氨酸 钠、月桂酰天冬氨酸钠和月桂酰肌氨酸钠。

优选地，表面活性剂水溶液除了至少一种阴离子型表面活性剂以外 还包含甜菜碱表面活性剂。

甜菜碱表面活性剂在其分子中包含阳离子基团尤其是铵基和阴离子 基团，所述阴离子基团可以是羧酸根、硫酸根或磺酸根。合适的甜菜碱 是烷基甜菜碱如椰油甜菜碱或脂肪酸烷基酰胺丙基甜菜碱例如椰油酰胺 丙基二甲基甜菜碱、C₁₂-C₁₈-二甲基氨基己酸盐或C₁₀-C₁₈-酰胺丙烷二甲 基甜菜碱。

在本发明的一个优选实施方式中，含水表面活性剂体系包含一种或 多种通式(II)的酰胺丙基甜菜碱，

其中，R^a是直链或支链的饱和C₇-C₂₁烷基或者直链或支链的单不饱 和的或多不饱和的C₇-C₂₁烯基。

在本发明的另一个优选实施方式中，所述表面活性剂体系包含一种 或多种式(III)的甜菜碱，

其中，R^b是直链或支链的饱和C₈-C₂₂烷基或者直链或支链的单不饱 和的或多不饱和的C₈-C₂₂烯基。

在本发明的另一个优选实施方式中，所述表面活性剂体系包含一种 或多种式(IV)的磺基甜菜碱，

其中，R^c是直链或支链的饱和C₈-C₂₂烷基或者直链或支链的单不饱 和的或多不饱和的C₈-C₂₂烯基。

特别优选地，所述表面活性剂体系除一种或多种烷基硫酸盐和/或烷 基醚硫酸盐以外还包含选自由式(II)的酰胺丙基甜菜碱、式(III)的甜菜碱 和式(IV)的磺基甜菜碱组成的化合物组的一种或多种甜菜碱表面活性 剂。

在本发明的一个尤其优选的实施方式中，表面活性剂溶液包含选自 式(II)的酰胺丙基甜菜碱的一种或多种甜菜碱表面活性剂。

在本发明的另一个尤其优选的实施方式中，表面活性剂溶液包含选 自式(III)的甜菜碱的一种或多种甜菜碱表面活性剂。

在本发明的另一个尤其优选的实施方式中，表面活性剂溶液包含选 自式(IV)的磺基甜菜碱的一种或多种甜菜碱表面活性剂。

优选地，在一种或多种式(II)的酰胺丙基甜菜碱中的残基R^a直链或 支链的饱和C₇-C₁₇烷基。直链和支链的饱和烷基R^a中优选的是直链饱和 烷基。

特别优选地，式(II)的酰胺丙基甜菜碱是椰油酰胺丙基甜菜碱。

优选地，一种或多种式(II)的甜菜碱中的残基R^b是直链或支链的饱 和C₈-C₁₈-烷基，特别优选是直链或支链的饱和C₁₂-C₁₈-烷基。直链和支 链的饱和烷基R^b优选是直链饱和烷基。

优选地，一种或多种式(IV)的磺基甜菜碱中的残基R^c是直链或支链 的饱和C₈-C₁₈-烷基，特别优选是直链或支链的饱和C₁₂-C₁₈烷基。直链和 支链的饱和烷基R^c优选是直链饱和烷基。

特别优选地，表面活性剂水溶液包含式(I)的酰胺丙基甜菜碱和/或式 (II)的烷基甜菜碱。

任选的其它表面活性剂(D)可以是阳离子型表面活性剂、非离子型表 面活性剂或两性表面活性剂。

合适的阳离子型表面活性剂是R¹N(CH₃)₃X、R¹R²N(CH₃)₂X、 R¹R²R³N(CH₃)X或R¹R²R³R⁴NX类型的取代或未取代的直链或支链的季 铵盐。所述残基R¹、R²、R³和R⁴可以优选彼此独立地是具有介于8和 24个碳原子之间且尤其是介于10和18个碳原子之间的未取代的烷基； 具有1至4个碳原子的羟烷基；苯基；C₂-C₁₈-烯基；C₇-C₂₄-芳烷基； (C₂H₄O)_xH，其中x表示1至3；包含一个或多个酯基团的烷基或环状季 铵盐。X是合适的阴离子。优选的是(C₈-C₂₂)-烷基三甲基氯化铵或 (C₈-C₂₂)-烷基三甲基溴化铵，特别优选鲸蜡基三甲基氯化铵或鲸蜡基三甲 基溴化铵、二(C₈-C₂₂)烷基二甲基氯化铵或二(C₈-C₂₂)烷基二甲基溴化铵、 (C₈-C₂₂)-烷基二甲基苄基氯化铵或(C₈-C₂₂)-烷基二甲基苄基溴化铵、 (C₈-C₂₂)-烷基二甲基羟乙基氯化铵、(C₈-C₂₂)-烷基二甲基羟乙基磷酸铵、 (C₈-C₂₂)-烷基二甲基羟乙基硫酸铵、(C₈-C₂₂)-烷基二甲基羟乙基乳酸铵， 特别优选二硬脂基二甲基氯化铵、二(C₈-C₂₂)-烷基酰胺丙基三甲基氯化铵 和二(C₈-C₂₂)-烷基酰胺丙基三甲基甲硫酸铵。

根据本发明的组合物中的阳离子型表面活性剂的量可以为至多10重 量％，基于制成的组合物的总量量计。

作为非离子型表面活性剂，例如考虑以下化合物：

烷基酚的聚氧化乙烯缩合物、聚氧化丙烯缩合物和聚氧化丁烯缩合 物。这些化合物包括具有可以是直链的或是支链的C₆-C₂₀-烷基的烷基酚 与氧化烯烃的缩合产物。这些表面活性剂被称为烷基酚烷氧基化物，例 如烷基酚乙氧基化物。

脂族醇与1至25摩尔氧化乙烯的缩合产物。脂族醇的烷基链或烯基 链可以是直链的或支链的、伯或仲的，并且通常包含8至22个碳原子。 特别优选的是C₁₀-C₂₀醇与每摩尔醇2至18摩尔氧化乙烯的缩合产物。 醇乙氧基化物可以具有窄的(窄范围乙氧基化物)或宽的氧化乙烯同系分 布(宽范围乙氧基化物)。这种类型的商购可得的非离子型表面活性的实例 是15-S-9(直链C₁₁-C₁₅仲醇与9摩尔氧化乙烯的缩合产物)、 24-L-NMW(在窄分子量分布下的直链C₁₂-C₁₄伯醇与6摩尔氧 化乙烯缩合产物)。这样的产品类型也包括Clariant的商标

氧化乙烯与疏水基础的缩合产物，所述基础由氧化丙烯与丙二醇的 缩合形成。该化合物的疏水部分优选具有介于1500和1800之间的分子 量。氧化乙烯在该疏水部分上的积聚导致水溶性改进。所述产物在直至 缩合产物的总量量的约50％的聚氧化乙烯含量都是流态的，这相当于具 有直至约40摩尔氧化乙烯的缩合。这样的产品类型的商购可得的实例是 BASF的商标和Clariant的商标PF。

氧化乙烯与氧化丙烯和乙二胺的反应产物的缩合产物。这样的化合 物的疏水单元由乙二胺与过量氧化丙烯的反应产物构成并且通常具有 2500-3000的分子量。在所述疏水单元上加成氧化乙烯直至40-80重量％ 聚氧化乙烯的含量和5000-11000的分子量。这样的化合物类型的商购可 得的实例是BASF的商标和Clariant的PN商标。

其它合适的非离子型表面活性剂是烷基低聚糖苷和烯基低聚糖苷以 及脂肪酸聚二醇酯或脂肪胺聚二醇酯，其分别在脂肪烷基、烷基低聚糖 苷、烯基低聚糖苷和脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺中具有8至20个、优选12 至18个碳原子。

根据本发明的组合物中的非离子型表面活性剂的量可以为高达10重 量％，基于制成的组合物总量量计。

另外，根据本发明的组合物可包含两性表面活性剂。可以将它们描 述为长链的仲胺衍生物或叔胺衍生物，具有8至18个碳原子的烷基并且 其中一个另外的基团被赋予水溶性的阴离子基团取代，因此例如具有羧 酸根、硫酸根或磺酸根。优选的两性表面活性剂是呈碱金属盐和单烷基 铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐形式的N-(C₁₂-C₁₈)-烷基-β-氨基丙酸盐 和N-(C₁₂-C₁₈)-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。合适的其它表面活性剂还有胺 氧化物。其为具有8至18个碳原子的长链基团和两个具有1至4个碳原 子的通常短链的烷基的叔胺的氧化物。在此优选例如是C₁₀-C₁₈-烷基二甲 基胺氧化物、脂肪酸酰胺烷基二甲基胺氧化物。

根据本发明的组合物中的两性表面活性剂的量可以为至多10重 量％，基于制成的组合物的总量量计。

作为加脂剂(e)，可以优选使用羊毛脂和卵磷脂、非乙氧基化的和聚 乙氧基化的或者酰基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸 酯、单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯例如油酸甘油酯或PEG-7椰油酸甘 油酯和/或脂肪酸链烷醇酰胺，其中后者同时起泡沫稳定剂的作用。优选 地，它们以0.01至10.0重量％，特别优选0.1至5.0重量％，且尤其优 选0.5至3.0重量％的量使用。

助剂和添加剂(g)例如是防腐剂、香料和染料。

作为防腐剂，合适的是在欧洲化妆品法规的附录中列出的防腐剂， 例如苯氧乙醇、苯甲醇、对羟基苯甲酸酯、苯甲酸和山梨酸，特别良好 地适合的例如是1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮(DMDMH)。

根据本发明的组合物中的防腐剂的量通常为0.1至2.0重量％，基于 制成的组合物的总量量计。

作为香料，可以使用各种有气味的化合物，例如酯、醚、醛、酮、 醇和烃类型的合成产品。酯类型的有气味的化合物例如是乙酸苄酯、异 丁酸苯氧乙酯、对叔丁基环己基乙酸酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苄基 原酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苄酯、乙基甲基苯基甘氨酸酯、 环己基丙酸烯丙酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。属于醚的例如有苄基 乙基醚，属于醛的例如有具有8-18个碳原子的直链链烷醛、柠檬醛、香 茅醛、香茅基氧基乙醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波吉洪醛，属于酮的例 如有紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮和柏木甲酮，属于醇的有茴香脑、香 茅醇、丁香油酚、香叶醇、芳樟醇、苯乙醇和萜品醇，属于烃的主要有 萜烯和香脂。优选使用一起产生吸引人的香型的不同的有气味物质的混 合物。

作为香料，也可以使用天然的有气味的物质混合物，例如从植物源 或动物源可得的那些，例如松油、柑橘油、茉莉油、百合油、玫瑰油或 依兰油。通常作为芬芳组分使用的低挥发性醚油也适合作为香料油，例 如鼠尾草油、洋甘菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、椴花油、 刺柏果油、香根草油、乳香油、白松香油和岩蔷薇油。

根据本发明的组合物中的香料的量通常为0至2重量％，基于制成 的组合物的总量量计。

根据本发明的组合物中所包含的染料和颜料不管是有机染料还是无 机染料都可以从化妆品规章的相应肯定列表或化妆染料欧共体列表中选 择。还有利地使用珠光颜料例如珍珠银(来自鱼鳞的尿嘌呤/次黄嘌呤-混 合晶体)和珍珠母(经研磨的贝壳)、单晶珠光颜料例如氯氧化铋(BiOCl)、 层状基材颜料如云母/金属氧化物、由TiO₂组成的银白色珠光颜料、干涉 颜料(TiO₂，不同层厚)、亮色颜料(Fe₂O₃)和组合颜料(TiO₂/Fe₂O₃， TiO₂/Cr₂O₃，TiO₂/柏林蓝，TiO₂/洋红)。

根据本发明的组合物中的染料和颜料的量通常为0.01重量％至1.0 重量％，基于制成的组合物的总量量计。

本发明的主题还有洗发剂，其包含：

(a)一种或多种N-甲基-N-酰基葡糖胺(I)，其包含基于N-烷基-N-酰基 葡糖胺(I)的总量计至少8重量％的具有饱和的C₁₆-、C₁₈-或单不饱和的或 多不饱和的C₁₈-脂肪酸残基Ra-CO-的化合物作为组分(A)，

(b)选自烷基醚硫酸盐和烷基硫酸盐的一种或多种阴离子型表面活性 剂作为组分(B)，

(c)任选的甜菜碱表面活性剂作为组分(C)，

(d)任选的其它表面活性剂作为组分(D)，

(e)一种或多种加脂剂作为组分(E)，

(f)水作为组分(F)，以及

(g)任选的其它添加剂如防腐剂、香料和染料作为组分(G)，

其中所述洗发剂优选不包含阳离子型聚合物。

优选的成分a)、b)、c)、d)、e)和g)对应于上述情况。

通常，所述洗发剂包含

(a)0.1-10.0重量％、优选1-5重量％的组分(A)，

(b)0.1-15重量％、优选1-10重量％的组分(B)，

(c)0-10重量％、优选1-8重量％的组分(C)，

(d)0-10重量％、优选1-6重量％的组分(D)，

(e)0.01-10重量％、优选0.2-3重量％的组分(E)，

(f)45-99.8重量％、优选75-95重量％的组分(F)，

(g)0-10重量％、优选0.1-5重量％的组分(G)。

优选地，根据本发明的洗发剂包含上述烷基硫酸盐和/或烷基醚硫酸 盐和甜菜碱表面活性剂。

本发明意义上的洗发剂是香波和护理香波，即洗发香波，其除了清 洗作用以外，还具有护理作用。护理作用尤其在于改进毛发的可梳理性、 亮泽和结构(发感)。根据本发明所使用的表面活性剂体系适合用于各种不 同的洗发剂中，例如用于油性毛发、干性毛发、受损毛发、有头皮屑的 毛发、用于染色香波、婴儿香波和运动香波中。

通过以下实施例进一步阐述本发明，但本发明并不限于此。

实施例

表1中所描述的N-甲基-N-酰基葡糖胺根据EP0550637由相应的脂 肪酸甲酯和N-甲基葡糖胺在作为溶剂的1，2-丙二醇存在下制备并且以由 活性物质和1，2-丙二醇组成的固体形式获得(所有数据以重量％给出)。

以根据下表的质量比制备由月桂基醚硫酸钠(SLES)[乙氧基化度 2EO](LRO，液体，Clariant)、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB818，Clariant)和糖表面活性剂组成的含水表面活性剂体系，并且 通过添加食盐将其调节至5000mPas的统一粘度。将pH值调节至 pH＝5.5。总表面活性剂含量各自为15％。

在洗发试验中对所产生的表面活性剂体系进行感官评价(-＝差；o＝ 中；+＝良好)

表2：用于根据本发明的用途/洗发剂的实施例

如由实施例1-3和对比实施例1-3所表明，来自实施例1-3的葡糖酰 胺与基础体系(对比实施例1)相反且与具有C_12/14链段的葡糖酰胺(对比实 施例2)相反，对毛发赋予了积极的感官效果并导致改进的毛发可梳理性。 相当的糖基表面活性剂(对比实施例3)也不具有所述效果。

制剂实施例

制剂实施例1

护理香波

制剂实施例2

护理香波

上述百分数对应于重量百分比并且涉及活性组分的含量。

应用实施例

评价根据本发明的香波制剂B的香料稳定性。为此制备制剂，掺入 香料，在40℃在封闭玻璃瓶中储存两周，然后由三位经培训的评价者的 小组相对于在25℃储存的对比制剂A评价残留香味强度。

试验结果显示，其中不包含具有位于末端的羟基的乙氧基化物如 PEG-40氢化蓖麻油、PEG-200棕榈酸甘油酯或PEG-7椰油酸甘油酯但 为此包含葡糖酰胺的制剂B具有在热储存时明显更好的香味稳定性。还 可以得出使用葡糖酰胺替代具有位于末端的羟基的乙氧基化物作为毛发 调理组分、作为增溶剂或增稠剂同时导致香味稳定性的改进。