异戊二烯聚合催化剂组合物、合成聚异戊二烯的制造方法及合成聚异戊二烯

摘要

提供一种能够有效合成高分子量的聚异戊二烯的聚合催化剂组合物。异戊二烯聚合催化剂组合物的特征在于包括：具有稀土元素-氧键或稀土元素-硫键的稀土元素化合物(组分(a))；离子性化合物(组分(b))；和选自由式(X)表示的化合物和包括式(Y)表示的重复单元的化合物组成的组的至少一种化合物(组分(c))(式(X)：YR

说明书

技术领域

本公开内容涉及异戊二烯聚合催化剂组合物、合成聚异戊二烯的制造方 法，和由该方法制造的合成聚异戊二烯。

背景技术

近年来，在节能和节约资源的社会需求下，对耐久性轮胎的需要已导致 耐断裂性、耐磨耗性和耐裂纹生长性优异的橡胶材料的需要。已知天然橡胶 为这些性质优异的橡胶。然而，考虑到天然橡胶的高价，必须开发耐久性与 天然橡胶一样的合成橡胶。

为了使合成聚异戊二烯的性质更接近于天然橡胶而改进耐久性，已常规 地努力通过使合成聚异戊二烯高顺式化来改进伸长结晶性(elongational crystallinity)(例如，参见专利文献1至3)。尽管以此方式改进了合成聚异戊二 烯的耐久性，仍存在高度严苛条件下合成聚异戊二烯比天然橡胶的耐久性低 的问题。

已发现，与由其它单体组成的聚合物相比，对于具有异戊二烯骨架的聚 合物而言，难以有效地制造高分子量的聚合物。这可能是高度严苛条件下耐 久性较低的原因。

引用列表

专利文献

专利文献1：JP2004-27179A

专利文献2：WO2006-078021A1的小册子刊物

专利文献3：JP3813926B2

发明内容

发明要解决的问题

可以有助于提供能够有效合成高分子量的聚异戊二烯的聚合催化剂组 合物。也可以有助于提供借此能够有效获得高分子量的合成聚异戊二烯的合 成聚异戊二烯的制造方法、以及合成聚异戊二烯。

用于解决问题的方案

因此，我们提供了以下内容。

一种异戊二烯聚合催化剂组合物，其包括：

组分(a)：具有稀土元素-氧键或稀土元素-硫键的稀土元素化合物；

组分(b)：离子性化合物；和

组分(c)：选自由下列通式(X)表示的化合物和具有下列通式(Y)表示的重 复单元的化合物组成的组的至少一种化合物：

YR¹_aR²_bR³_c(X)

(-Y(R¹)O-)(Y)

其中，Y为选自周期表第1族、第2族、第12族和第13族的金属，R¹和R²是碳数为1至10的烃基或氢原子，R³是碳数为1至10的烃基，其中R¹、R²和R³相同或不同，且在Y为选自周期表第1族的金属的情况下，a＝1、b＝0、和c＝ 0，在Y为选自周期表第2族和第12族的金属的情况下，a＝1、b＝1、和c＝0， 以及在Y为选自周期表第13族的金属的情况下，a＝1、b＝1、和c＝1。

使用该聚合催化剂组合物能够有效合成高分子量的聚异戊二烯。

在本说明书中，术语“稀土元素化合物”意指含有由周期表中的原子序数 为57至71的任意元素组成的镧系元素、钪或钇的化合物。

在本说明书中，术语“合成聚异戊二烯”意指通过聚合(合成)作为单体的 异戊二烯所生成的异戊二烯均聚物，并包括聚合物链部分改性的聚合物。

合成聚异戊二烯的制造方法包括在包括组分(a)、(b)和(c)的聚合催化剂 组合物的存在下聚合异戊二烯单体。高分子量的聚异戊二烯能够通过该制造 方法有效合成。

发明的效果

因此，可提供能够有效合成高分子量的聚异戊二烯的异戊二烯聚合催化 剂组合物。还可提供借此能够有效获得高分子量的合成聚异戊二烯的合成聚 异戊二烯的制造方法，以及合成聚异戊二烯。

具体实施方式

(合成聚异戊二烯)

使用所公开的聚合催化剂组合物制造的聚合物为合成聚异戊二烯。

-顺式-1,4键含量

合成聚异戊二烯的顺式-1,4键含量不特别限定，并可根据目的适当选择。 顺式-1,4键含量优选95％以上，更优选97％以上，甚至更优选98％以上。

当顺式-1,4键含量为95％以上时，聚合物链的取向良好，且可获得充分 的伸长结晶性。当顺式1,4键含量为98％以上时，可获得足够的伸长结晶性以 实现更高的耐久性。

-反式-1,4键含量

合成聚异戊二烯的反式-1,4键含量不特别限定，并可根据目的适当选择。 反式-1,4键含量优选低于5％，更优选低于3％，甚至更优选低于1％。

当反式-1,4键含量低于5％时，不大可能抑制伸长结晶性。

-3,4-乙烯基键含量

合成聚异戊二烯的3,4-乙烯基键含量不特别限定，并可根据目的适当选 择。3,4-乙烯基键含量优选5％以下，更优选3％以下，甚至更优选1％以下。

当3,4-乙烯基键含量为5％以下时，不大可能抑制伸长结晶性。

-重均分子量(Mw)

聚异戊二烯的重均分子量(Mw)优选1,000,000以上，且更优选1,500,000 以上。

-数均分子量(Mn)

聚异戊二烯的数均分子量(Mn)优选400,000以上，且更优选500,000以上。 通过使用具有如此数均分子量的合成聚异戊二烯，可制造甚至在高度严苛条 件下也显示良好耐久性的橡胶组合物。

-残余催化剂含量

聚异戊二烯的残余催化剂含量优选600ppm以下，更优选200ppm以下。 当残余催化剂含量为600ppm以下时，高度严苛条件下的耐久性良好。这里， 残余催化剂含量具体是指残留在聚异戊二烯中的稀土元素化合物的测量值。

(合成聚异戊二烯的制造方法)

下文详细描述上述合成聚异戊二烯的制造方法。注意，下文详细描述的 制造方法仅为实例。

合成聚异戊二烯的制造方法至少包括聚合步骤，并且还包括偶联步骤、 清洁步骤、和根据需要适当选择的其它步骤。

-聚合步骤

聚合步骤为聚合异戊二烯单体的步骤。

在聚合步骤中，除了使用所公开的聚合催化剂组合物以外，可以以与使 用配位离子聚合催化剂的典型的聚合物制造方法相同的方式聚合作为单体 的异戊二烯。稍后将详细描述本文使用的聚合催化剂或聚合催化剂组合物。

可使用任何聚合方法，例如溶液聚合法、悬浮聚合法、液相本体聚合法、 乳液聚合法、气相聚合法、或固相聚合法。在聚合反应中使用溶剂的情况下， 可使用在聚合反应中不活跃的任何溶剂。此类溶剂的实例包括正己烷、甲苯、 环己烷、及其混合物。考虑到环境负荷和成本等方面，特别优选使用环己烷、 正己烷、或其混合物。环己烷由于其诸如比甲苯低的沸点和低毒性等优点而 进一步优选使用。

当聚合步骤中使用聚合催化剂组合物时，例如，(1)可将聚合催化剂组合 物的组分单独供于包括异戊二烯作为单体的聚合反应体系，从而在反应体系 中形成聚合催化剂组合物，或(2)可将预先制备的聚合催化剂组合物供于聚合 反应体系。

在聚合步骤中，可使用聚合终止剂如甲醇、乙醇或异丙醇使聚合停止。

在聚合步骤中，异戊二烯的聚合反应优选在惰性气体的气氛下进行。惰 性气体优选为氮气或氩气。聚合反应的聚合温度没有特别限定。聚合温度优 选在例如-100℃至200℃的范围内，且可大致为环境温度。注意，如果聚合 温度升高，聚合反应的顺式-1,4选择性可能降低。聚合反应的压力优选在 0.1MPa至10.0MPa的范围内，从而将足够的异戊二烯引入聚合反应体系。聚 合反应的反应时间没有特别限定。反应时间优选在例如1秒至10天的范围内， 尽管反应时间可根据如催化剂类型和聚合温度等条件而适当选择。

--聚合催化剂组合物

下面描述聚合催化剂组合物。

聚合催化剂组合物的催化活性优选30kg/mol·h以上，更优选 1000kg/mol·h以上。当催化活性为30kg/mol·h以上时，可有效合成聚异戊二 烯。这里提及的催化活性的值表示每单位摩尔催化剂和单位时间制造聚异戊 二烯的能力。

聚合催化剂组合物至少包括：

组分(a)：具有稀土元素-氧键或稀土元素-硫键的稀土元素化合物；

组分(b)：离子性化合物；和

组分(c)：选自由下列通式(X)表示的化合物和具有下列通式(Y)表示的重 复单元的化合物组成的组的至少一种化合物：

YR¹_aR²_bR³_c…(X)

(-Y(R¹)O-)…(Y)

(其中，Y为选自周期表第1族、第2族、第12族和第13族的金属，R¹和R²是碳数为1至10的烃基或氢原子，R³是碳数为1至10的烃基，其中R¹、R²和R³可以相同或不同，且在Y为选自周期表第1族的金属的情况下，a＝1、b＝0、 和c＝0，在Y为选自周期表第2族和第12族的金属的情况下，a＝1、b＝1、 和c＝0，以及在Y为选自周期表第13族的金属的情况下，a＝1、b＝1、和c＝ 1)。

组分(a)还包括稀土元素化合物和路易斯碱的反应产物。

组分(b)包括由非配位性阴离子和阳离子组成的离子性化合物。

聚合催化剂组合物可进一步包括卤素化合物。卤素化合物包括选自路易 斯酸、金属卤化物与路易斯碱的配位化合物、和包括活性卤素的有机化合物 的至少之一。

聚合催化剂组合物还可包括能够为阴离子性配体的化合物(组分(d))。

只要组分(a)具有稀土元素-氧键或稀土元素-硫键则没有特别限定。作为 具有稀土元素-氧键的化合物，优选使用下列化合物(I)至(IV)的至少之一。在 式(I)至(IV)中，R基团可相同或不同，且表示C1-C10的烷基，M为稀土元素， X为氯、溴或碘，且y为1至6。具体而言，该化合物为：

由(RO)₃M…(I)表示的稀土醇盐(rareearthalcoholate)；

由(R-CO₂)₃M…(II)表示的稀土羧酸盐；

由下式表示的二酮和稀土的配位化合物

和

具有由MX₃·y氧供体…(IV)表示的氧供体化合物的对稀土卤化物的加成 化合物。

作为具有稀土元素-硫键的化合物，优选使用下列化合物的至少之一：

由(RS)₃M…(V)表示的稀土烷基硫醇盐(rareearthalkylthiolate)；

由(R-CS₂)₃M…(VI)表示的化合物；

由下式表示的化合物

和

具有由MX₃·y硫供体…(VIII)表示的硫供体化合物的对稀土卤化物的加 成化合物。

组分(a)优选不具有如下提及的稀土元素-碳键，因此优选由(V)或(VI)表 示的化合物。

在聚合反应体系中，包括在聚合催化剂组合物中的组分(a)的摩尔量优选 为随后添加的异戊二烯单体的1/5000以下，更优选1/10000以下。具体而言， 浓度优选在0.1mol/l至0.0001mol/l的范围内。通过设定这样的摩尔比，不仅改 进顺式-1,4键含量，而且还改进催化活性，借此可以显著减少合成聚异戊二 烯中的残余催化剂含量。将此类聚异戊二烯共混入橡胶组合物中改进了耐久 性。

用于聚合催化剂组合物的组分(a)为稀土元素化合物或者稀土元素化合 物与路易斯碱的反应产物。稀土元素化合物或者稀土元素化合物与路易斯碱 的反应产物优选不具有稀土元素-碳键。在稀土元素化合物或反应产物不具 有稀土元素-碳键的情况下，该化合物稳定且容易操作。这里，“稀土元素化 合物”为含有由周期表中的原子序数为57至71的任意元素组成的镧系元素、 钪或钇的化合物。

镧系元素的具体实例包括镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、 钬、铒、铥、镱和镥。组分(a)可为单独一种，或两种以上的组合。

用于聚合催化剂组合物的组分(a)中，与稀土元素化合物反应的路易斯碱 的实例包括四氢呋喃、二乙醚、二甲基苯胺、三甲基膦、氯化锂、中性的烯 烃类、和中性的二烯烃类。

用于聚合催化剂组合物的组分(b)为离子性化合物。

离子性化合物为例如由非配位性阴离子和阳离子组成的离子性化合物 并可通过与作为组分(a)的稀土元素化合物或者其与路易斯碱的反应产物反 应来生成阳离子性过渡金属化合物。非配位性阴离子可为四价硼阴离子。实 例包括四苯基硼酸根、四(单氟苯基)硼酸根、四(二氟苯基)硼酸根、四(三氟 苯基)硼酸根、四(四氟苯基)硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、四(四氟甲基苯基) 硼酸根、四(甲苯基)硼酸根、四(二甲苯基)硼酸根、(三苯基，五氟苯基)硼酸 根、[三(五氟苯基)，苯基]硼酸根、和十三氢化物-7,8-二碳杂十一硼酸根 (tridecahydride-7,8-dicarbaundecaborate)。优选实例为四(五氟苯基)硼酸根。阳 离子的实例包括碳鎓阳离子(carboniumcation)、氧鎓阳离子(oxoniumcation)、 铵阳离子、鏻阳离子、环庚三烯基阳离子和具有过渡金属的二茂铁阳离子。 碳鎓阳离子的具体实例包括三取代的碳鎓阳离子如三苯基碳鎓阳离子或三 (取代苯基)碳鎓阳离子。三(取代苯基)碳鎓阳离子的具体实例包括三(甲基苯 基)碳鎓阳离子和三(二甲基苯基)碳鎓阳离子。铵阳离子的具体实例包括：三 烷基铵阳离子如三甲基铵阳离子、三乙基铵阳离子、三丙基铵阳离子或三丁 基铵阳离子(例如，三(正丁基)铵阳离子)；N,N-二烷基苯胺阳离子如N,N-二 甲基苯胺阳离子、N,N-二乙基苯胺阳离子或N,N-2,4,6-五甲基苯胺阳离子； 以及二烷基铵阳离子如二异丙基铵阳离子或二环己基铵阳离子。鏻阳离子的 具体实例包括三芳基鏻阳离子如三苯基鏻阳离子、三(甲基苯基)鏻阳离子或 三(二甲基苯基)鏻阳离子。因此，离子性化合物优选将分别选自上述的非配 位阴离子和阳离子组合的化合物。具体而言，优选N,N-二甲基苯胺四(五氟 苯基)硼酸盐或三苯基碳四(五氟苯基)硼酸盐等。离子性化合物可为单独一 种，或两种以上的组合。聚合催化剂组合物中离子性化合物的含量相对于组 分(a)优选为以摩尔计的0.1至10倍，更优选以摩尔计的约1倍。

卤素化合物包括选自路易斯酸、金属卤化物与路易斯碱的配位化合物、 以及包括活性卤素的有机化合物的至少之一。例如，卤素化合物与作为组分 (a)的稀土元素化合物或者其与路易斯碱的反应产物反应，从而生成阳离子性 过渡金属化合物、卤化过渡金属化合物、或含有电荷不足(charge-deficient) 的过渡金属中心的化合物。在使用卤素化合物的情况下，聚合催化剂组合物 中卤素化合物的总含量相对于组分(a)优选为以摩尔计的1至5倍。

路易斯酸可为含硼卤素化合物如B(C₆F₅)₃、含铝卤素化合物如Al(C₆F₅)₃、 或含属于周期表中的第3族、第4族、第5族、第6族、或第8族的元素的卤素 化合物。优选卤化铝或有机金属卤化物。卤素元素优选氯或溴。路易斯酸的 具体实例包括甲基二溴化铝、甲基二氯化铝、乙基二溴化铝、乙基二氯化铝、 丁基二溴化铝、丁基二氯化铝、二甲基溴化铝、二甲基氯化铝、二乙基溴化 铝、二乙基氯化铝、二丁基溴化铝、二丁基氯化铝、倍半甲基溴化铝 (methylaluminumsesquibromide)、倍半甲基氯化铝、倍半乙基溴化铝、倍半 乙基氯化铝、二丁基二氯化锡、三溴化铝、三氯化锑、五氯化锑、三氯化磷、 五氯化磷、四氯化锡、四氯化钛、和六氯化钨。这些中，特别优选二乙基氯 化铝、倍半乙基氯化铝、乙基二氯化铝、二乙基溴化铝、倍半乙基溴化铝和 乙基二溴化铝。

金属卤化物与路易斯碱的配位化合物中的金属卤化物的实例包括氯化 铍、溴化铍、碘化铍、氯化镁、溴化镁、碘化镁、氯化钙、溴化钙、碘化钙、 氯化钡、溴化钡、碘化钡、氯化锌、溴化锌、碘化锌、氯化镉、溴化镉、碘 化镉、氯化汞、溴化汞、碘化汞、氯化锰、溴化锰、碘化锰、氯化铼、溴化 铼、碘化铼、氯化铜、碘化铜、氯化银、溴化银、碘化银、氯化金、碘化金 和溴化金。这些中，优选氯化镁、氯化钙、氯化钡、氯化锰、氯化锌和氯化 铜，特别优选氯化镁、氯化锰、氯化锌和氯化铜。

金属卤化物与路易斯碱的配位化合物中的路易斯碱优选磷化合物、羰基 化合物、氮化合物、醚化合物或醇等。具体实例包括磷酸三丁酯、磷酸三-2- 乙基己酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯(tricresylphosphate)、三乙基膦、三丁 基膦、三苯基膦、二乙基膦基乙烷、二苯基膦基乙烷、乙酰丙酮、苯甲酰丙 酮、丙腈丙酮、戊酰基丙酮、乙基乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、 乙酰乙酸苯酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二苯酯、乙酸、辛酸、 2-乙基己酸、油酸、硬脂酸、苯甲酸、环烷酸、叔碳酸(versaticacid)、三乙 胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、二苯醚、2-乙基己醇、油醇、十八烷醇、 苯酚、苯甲醇、1-癸醇和月桂醇。这些中，优选磷酸三-2-乙基己酯、磷酸三 甲苯酯、乙酰丙酮、2-乙基己酸、叔碳酸、2-乙基己醇、1-癸醇和月桂醇。

路易斯碱以每摩尔金属卤化物为0.01mol至30mol、优选0.5mol至10mol 的比例反应。与路易斯碱的反应产物的使用减少了残留在聚合物中的金属。

包括活性卤化物的有机化合物为苄基氯等。

用于聚合催化剂组合物中的组分(c)为选自由下列通式(X)表示的化合物 和具有下列通式(Y)表示的重复单元的化合物组成的组的至少一种有机金属 化合物：

YR¹_aR²_bR³_c…(X)

(-Y(R¹)O-)…(Y)

(其中，Y为选自周期表第1族、第2族、第12族和第13族的金属，R¹和R²是碳数为1至10的烃基或氢原子，R³是碳数为1至10的烃基，其中R¹、R²和R³可以相同或不同，且在Y为选自周期表第1族的金属的情况下，a＝1、b＝0、 和c＝0，在Y为选自周期表第2族和第12族的金属的情况下，a＝1、b＝1、 和c＝0，以及在Y为选自周期表第13族的金属的情况下，a＝1、b＝1、和c＝ 1)。

由通式(X)表示的化合物优选由下列通式(Xa)表示的有机铝化合物：

AlR¹R²R³…(Xa)

(其中R¹和R²是碳数为1至10的烃基或氢原子，R³是碳数为1至10的烃基， 其中R¹、R²和R³可以相同或不同)。具有通式(Xa)的有机铝化合物的实例包括： 三甲基铝、三乙基铝、三正丙基铝、三异丙基铝、三正丁基铝、三异丁基铝、 三叔丁基铝、三戊基铝、三己基铝、三环己基铝、和三辛基铝；二乙基氢化 铝、二正丙基氢化铝、二正丁基氢化铝、二异丁基氢化铝、二己基氢化铝、 二异己基氢化铝、二辛基氢化铝、和二异辛基氢化铝；和乙基二氢化铝、正 丙基二氢化铝、和异丁基二氢化铝。这些中，优选三乙基铝、三异丁基铝、 二乙基氢化铝和二异丁基氢化铝。上述作为组分(c)的有机铝化合物可为单独 一种，或两种以上的组合。聚合催化剂组合物中组分(c)的含量相对于组分(a) 优选为以摩尔计的10倍以上、更优选20至1000倍。组分(c)的含量优选为随后 添加的异戊二烯单体的摩尔量的1/5000以上，更优选1/3000至1/10。通过设 定这样的摩尔比，不仅改进顺式-1,4键含量，而且还改进催化活性，借此可 以显著减少合成聚异戊二烯中的残余催化剂含量。将此类聚异戊二烯共混入 橡胶组合物中改进了耐久性。

由通式(Y)表示的化合物优选具有由通式(-Al(R’)O-)表示的重复单元的 链状铝氧烷或环状铝氧烷(其中，R’是碳数为1至10的烃基，烃基的一部分可 被卤素原子和/或烷氧基取代，且重复单元的聚合度优选5以上，更优选10以 上)。R’的具体实例包括甲基、乙基、丙基和异丁基。这些中，优选甲基。 用作铝氧烷的原料的有机铝化合物的实例包括三烷基铝如三甲基铝、三乙基 铝和三异丁基铝、及其混合物。特别优选三甲基铝。例如，适当使用利用三 甲基铝和三丁基铝的混合物作为原料得到的铝氧烷。聚合催化剂组合物中铝 氧烷的含量优选设定为，使组分(a)中的稀土元素M与铝氧烷中的铝元素Al 之间的Al/M元素比为约10至1000。

--能够为阴离子性配体的化合物

能够为阴离子性配体的化合物(组分(d))没有特别限定，只要其与组分(a) 的氧原子或硫原子可交换即可，但其优选具有任意的OH基、NH基、和SH 基。

具有OH基的化合物为，例如脂族醇或芳族醇。具体实例包括二丁基羟 基甲苯、烷基化苯酚、4,4’-硫代双-(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-亚丁基双-(6- 叔丁基-3-甲基苯酚)、2,2’-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-亚甲基双 -(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二-t-4-乙基苯酚、1,1,3-三-(2-甲基-4-羟基-5-叔 丁基苯基)丁烷、正十八烷基-3-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸酯、四[亚甲基 -3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙 酸二硬脂酯、和硫代二丙酸二肉豆蔻酯，但所述化合物不限于这些。

受阻酚系化合物的具体实例包括三甘醇-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基 苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,4-双-(正 辛基硫代)-6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、季戊四醇-四[3-(3,5- 二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,2-硫代-二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基 苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、N,N’-六亚甲 基双(3,5-二叔丁基-4-羟基-氢化肉桂酰胺)、3,5-叔丁基-4-羟基苄基磷酸-二乙 酯(3,5-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate-diethylester)、1,3,5-三甲基-2,4,6- 三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-异氰脲酸酯、 辛基化二苯胺、和2,4-双[(辛基硫代)甲基]-邻甲酚。

肼系化合物的实例包括N,N’-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]肼。

具有NH基的化合物为例如烷基胺或芳基胺的伯胺或仲胺。具体实例包 括二甲胺、二乙胺、吡咯、乙醇胺、二乙醇胺、二环己胺、N,N’-二苄基乙 二胺(N,N’-dibenzylethylenediamine)、和双(2-二苯基膦基苯基)胺。

具有SH基的化合物为例如脂族硫醇、芳族硫醇、或任意的由下列通式(i) 和(ii)表示的化合物。

(其中R¹、R²和R³各自独立地由-O-C_jH_2j+1、-(O-C_kH_2k-)_a-O-C_mH_2m+1、或 -C_nH_2n+1表示，其中R¹、R²和R³中的至少之一为-(O-C_kH_2k-)_a-O-C_mH_2m+1，j、m 和n各自独立地为0至12，k和a各自独立地为1至12，R⁴是碳数为1至12的直链、 支化、或环状的饱和或不饱和的亚烷基、亚环烷基(cycloalkylenegroup)、亚 环烷基烷基(cycloalkylalkylenegroup)、亚环烯基烷基(cycloalkenylalkylene group)、亚烯基(alkenylenegroup)、亚环烯基(cycloalkenylenegroup)、亚环烷 基烯基(cycloalkylalkenylenegroup)、亚环烯基烯基(cycloalkenylalkenylene group)、亚芳基或亚芳烷基(aralkylenegroup))。

由通式(i)表示的化合物的具体实例包括3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-巯 基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、(巯基甲基)二甲基乙 氧基硅烷、和巯基甲基三甲氧基硅烷。

(其中，W为-NR⁸-、-O-或-CR⁹R¹⁰-(其中，R⁸和R⁹为-C_pH_2p+1，R¹⁰为 -C_qH_2q+1，且p和q各自独立地为0至20)，R⁵和R⁶各自独立地为-M-C_rH_2r-(其中， M为-O-或-CH₂-，且r为1至20)，R⁷为-O-C_jH_2j+1、-(O-C_kH_2k-)_a-O-C_mH_2m+1、或 -C_nH_2n+1，j、m和n各自独立地为0至12，k和a各自独立地为1至12，R⁴与式(i) 中的R⁴相同)。

由通式(ii)表示的化合物的具体实例包括3-巯基丙基(乙氧基)-1,3-二氧杂 -6-甲基氮杂-2-硅杂环辛烷(3-mercaptopropyl(ethoxy)-1,3-dioxa-6-methylaza- 2-silacyclooctane)、3-巯基丙基(乙氧基)-1,3-二氧杂-6-丁基氮杂-2-硅杂环辛 烷、和3-巯基丙基(乙氧基)-1,3-二氧杂-6-十二烷基氮杂-2-硅杂环辛烷。

组分(d)优选由下列通式(iii)表示的阴离子性三齿配体(tridentateligand) 前驱体：

E¹-T¹-X-T²-E²…(iii)

(其中，X为包括选自第15族原子的配位原子的阴离子性供电子基团，E¹和E²各自独立地为包括选自第15族和第16族原子的配位原子的中性供电子 基团，T¹和T²为用于将X与E¹和E²交联的交联基团)。

组分(d)的添加量相对于1mol稀土元素化合物(组分(a))优选0.01mol至 10mol，更优选0.1mol至1.2mol。当添加量为0.1mol以上时，催化活性足够高， 使得可有效合成聚异戊二烯。尽管添加量优选等于稀土元素化合物(1.0mol)， 但组分(d)可过量添加。然而，超过1.2mol的添加量由于显著的试剂损失而并 不优选。

在通式(iii)中，中性供电子基团E¹和E²各自为包括选自第15族和第16族 的配位原子的基团。E¹和E²可为相同基团或不同基团。配位原子的实例包括 氮N、磷P、氧O和硫S。配位原子优选P。

在包括于E¹和E²中的配位原子为P的情况下，中性供电子基团E¹和E²的 实例包括：1)二芳基膦基如二苯基膦基或二甲苯基膦基；2)二烷基膦基如二 甲基膦基或二乙基膦基；和3)烷基芳基膦基如甲基苯基膦基。优选实例为二 芳基膦基。

在包括于E¹和E²中的配位原子为N的情况下，中性供电子基团E¹和E²的 实例包括：1)二烷基氨基如二甲基氨基、二乙基氨基、或双(三甲基甲硅烷基) 氨基；2)二芳基氨基如二苯基氨基；和3)烷基芳基氨基如甲基苯基。

在包括于E¹和E²中的配位原子为O的情况下，中性供电子基团E¹和E²的 实例包括：1)烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、或丁氧基；和2)芳氧基如 苯氧基或2,6-二甲基苯氧基。

在包括于E¹和E²中的配位原子为S的情况下，中性供电子基团E¹和E²的 实例包括：1)烷基硫基(alkylthiogroup)如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、 或丁基硫基；2)芳基硫基如苯基硫基或甲苯基硫基。

阴离子性供电子基团X为包括选自第15族的配位原子的基团。配位原子 优选磷P或氮N，更优选N。

交联基团T¹和T²为能够将X与E¹和E²交联的任意基团。实例包括可在芳 环上具有取代基的亚芳基。T¹和T²可为相同基团或不同基团。

亚芳基可为亚苯基、亚萘基、吡啶亚基(pyridylenegroup)或亚噻吩基 (thienylenegroup)等(优选亚苯基或亚萘基)。任意基团可为亚芳基的芳环上的 取代基。取代基的实例包括烷基如甲基或乙基，芳基如苯基或甲苯基，卤素 基团如氟代、氯代或溴代，和甲硅烷基如三甲基甲硅烷基。

亚芳基的更优选实例为1,2-亚苯基。

阴离子性三齿配体前驱体的优选实例由下列通式(iv)表示。这可例如通 过下列实施例中记载的方法或参照Organometallics,23,p.4778-4787(2004) 等制造。

(其中，R为烷基或芳基，和Y为氢、烷基、卤素基团(halogenogroup)或 甲硅烷基等)。

更具体地，可使用PNP配体前驱体如双(2-二苯基膦基苯基)胺。

(橡胶组合物)

使用所公开的异戊二烯聚合催化剂组合物制造的合成聚异戊二烯可适 当地用于橡胶组合物中。橡胶组合物至少包括橡胶组分，并根据需要进一步 包括其它组分如填料和交联剂。

橡胶组分中合成聚异戊二烯的量(含量)没有特别限定，并可根据目的适 当选择。其量优选15质量％至100质量％。

当橡胶组分中合成聚异戊二烯的量为15质量％以上时，合成聚异戊二烯 发挥充分的效果。

(用途)

所述橡胶组合物或交联橡胶组合物可用于轮胎。将橡胶组合物或交联橡 胶组合物应用至轮胎的胎面在耐久性方面是有利的。橡胶组合物或交联橡胶 组合物不仅可用于轮胎，而且还可用于防振橡胶、隔震橡胶、带(传送带)、 橡胶履带(rubbercrawlers)、各种软管等。

实施例

根据本公开内容的非限制性实例描述如下。

(实施例1：合成聚异戊二烯A的制造方法)

在氮气气氛下的手套箱中，7.9μmol三(叔丁氧基)钆(Gd(OtBu)₃)(组分 (a))、1.19mmol三异丁基铝(组分(c))和5.0g甲苯装入1L耐压玻璃反应器。熟化 (aging)30分钟后，添加7.9μmol三苯基碳四(五氟苯基)硼酸盐(Ph₃CB(C₆F₅)₄) (组分(b))并熟化15分钟。然后将反应器从手套箱中取出，添加235.0g环己烷 和70g异戊二烯，并在25℃下进行聚合反应15小时。聚合后，添加1mL含5质 量％2,2’-亚甲基-双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)(NS-5)的异丙醇溶液来终止反应。 进一步，使用大量甲醇将聚合物分离并在70℃下真空干燥，从而获得合成聚 异戊二烯A。所得合成聚异戊二烯A的产量为45g。

(实施例2：合成聚异戊二烯B的制造方法)

除了在50℃下进行聚合2小时以外，使用与实施例1相同的方法。结果， 获得合成聚异戊二烯B，产量为68g。

(实施例3：合成聚异戊二烯C的制造方法)

在氮气气氛下的手套箱中，7.9μmol三(叔丁氧基)钆(Gd(OtBu)₃)(组分 (a))、7.9μmol2-乙基-1-己醇(组分(d))、1.19mmol三异丁基铝(组分(c))和5.0g 甲苯装入1L耐压玻璃反应器。熟化30分钟后，添加7.9μmol三苯基碳四(五氟 苯基)硼酸盐(Ph₃CB(C₆F₅)₄)(组分(b))并熟化15分钟。然后将反应器从手套箱 中取出，添加235.0g环己烷和70g异戊二烯，并在50℃下进行聚合反应2小时。 聚合后，添加1mL含5质量％2,2’-亚甲基-双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)(NS-5)的异 丙醇溶液来终止反应。进一步，使用大量甲醇将聚合物分离并在70℃下真空 干燥，从而获得合成聚异戊二烯C。所得合成聚异戊二烯C的产量为69g。

(比较例1：合成聚异戊二烯X的制造方法)

在氮气气氛下的手套箱中，将0.05mmol二甲基铝(μ-二甲基)双(五甲基环 戊二烯基)钆[(Cp*)₂Gd(μ-Me)₂AlMe₂]装入充分干燥的100ml耐压玻璃瓶中，并 用34.0ml甲苯溶解。接下来，添加1.5mmol三异丁基铝和0.05mmol三苯基碳 四(五氟苯基)硼酸盐(Ph₃CB(C₆F₅)₄)，并将瓶加盖。在环境温度下反应1小时 后，将瓶从手套箱中取出，装入1.0ml异戊二烯，并在-40℃下进行聚合15小 时。聚合后，添加10ml含10重量％2,6-双(叔丁基)-4-甲基苯酚的甲醇溶液来 终止反应。进一步，使用大量甲醇/盐酸混合溶剂将聚合物分离，并在60℃下 真空干燥。所得聚合物X的产率为100％。

(比较例2：合成聚异戊二烯Y的制造方法)

在手套箱中，将磁性搅拌子放入烧瓶(100mL)内，并添加异戊二烯(2.04g、 30.0mmol)和[Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₂(PNP)](12.5μmol)的氯苯溶液(16mL)。之 后，在高速搅拌下添加[PhMe₂NH][B(C₆F₅)₄](12.5μmol)的氯苯溶液(4mL)。 在环境温度下进行搅拌5分钟以引起反应，然后添加甲醇以使聚合结束。将 反应液注入200mL包括少量盐酸和丁基羟基甲苯(稳定剂)的甲醇溶液。将沉 淀的聚合物产物通过倾析分离，用甲醇洗净，并在60℃下干燥，从而获得聚 合物Y(产率：100％)。

(比较例3：合成聚异戊二烯Z的制造方法)

在以与专利文献3中记载的试验C相同的条件下进行聚合反应，从而获得 聚合物Z。

(合成聚异戊二烯的物性试验)

对合成聚异戊二烯A至C和X至Z进行下列物性试验。

(1)微结构(顺式-1,4键含量)

对于合成聚异戊二烯A至C和X至Z，顺式-1,4键含量由根据¹H-NMR和 ¹³C-NMR得到的峰[¹H-NMR：δ4.6-4.8(3,4-乙烯基单元的＝CH₂)，5.0-5.2(1,4- 单元的-CH＝)，¹³C-NMR：[δ23.4(1,4-顺式单元)，15.9(1,4-反式单元)，18.6 (3,4-单元)]的积分比来确定。此外，数均分子量(Mn)和分子量分布(Mw/Mn) 通过GPC使用聚苯乙烯作为标准物来确定。

(2)重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)和分子量分布(Mw/Mn)

对于合成聚异戊二烯A至C和X至Z，合成聚异戊二烯的以聚苯乙烯换算 的重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)和分子量分布(Mw/Mn)通过凝胶渗透色 谱[GPC：HLC-8220GPC，由TosohCorporation制造，柱：2根GMHXL柱，由 TosohCorporation制造，检测器：差示折光计(RI)]以单分散聚苯乙烯为基准 来确定。测量温度为40℃。THF用作洗脱溶剂。

(3)聚合物中的稀土元素含量(ppm)

对于合成聚异戊二烯A至C和X至Z，合成聚异戊二烯中的稀土元素含量 (ppm)使用波长色散型荧光X射线设备[XRF-1700，由ShimadzuCorporation制 造]以稀土元素含量已知的聚异戊二烯为基准来确定。Rh用作X射线源，并且 在真空下进行测量。

[表1]

如表1所示，实施例1至3中获得了具有高分子量和高顺式-1,4键含量的聚 丁二烯。

产业上的可利用性

通过所公开的制造方法制造的合成聚异戊二烯以及包括该合成聚异戊 二烯的橡胶组合物适用于例如轮胎构件(特别是轮胎的胎面构件)。