以血中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度为指标筛查CYP2C19慢代谢者的方法

摘要

本发明提出以血中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度为指标筛查CYP2C19慢代谢者的方法：给予受试者或患者兰索拉唑(或奥美拉唑)，口服给药最好在6～24小时或注射给药最好在2～24小时取血，测定血浆(或血清)中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)的浓度，如果某个个体血浆(或血清)中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度明显高，可判断其为CYP2C19慢代谢者。该方法更准确地评估CYP2C19的活性，而不受药物制剂体内吸收速度的影响；更容易筛查出CYP2C19慢代谢者，因为给药慢代谢者血中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)浓度明显高；仅测定血浆(或血清)中兰索拉唑砜(或奥美拉唑砜)的浓度，方法简单。该方法可用于在人体药代动力学和生物等效性试验中筛查、排除CYP2C19慢代谢者，以及临床合理使用由CYP2C19代谢的药物。