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鸭源性冠状病毒N蛋白基因及其克隆方法与应用

摘要

本发明涉及一种鸭源性冠状病毒ZZ2004的N蛋白基因及其克隆方法与应用。该N蛋白基因序列全长1230bp,编码409个氨基酸残基的N蛋白;通过随机PCR找到与其同源性较高的病毒序列,以该序列为模版设计1对特异性引物扩增出对应的片段,再将其分别与pMD18-T载体连接即克隆出该病毒N蛋白基因。鉴于N基因是重要的免疫基因,在细胞免疫及体液免疫方面均具有重要作用,在局部免疫方面也具有重要作用,本发明对N基因的研究,有助于揭示IBV变异规律,区分不同的血清型,进而研制备出新型高效的基因工程疫苗,为有效防制IBV将起到重要作用。

著录项

  • 公开/公告号CN101948851A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-01-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南科技学院;

    申请/专利号CN201010264748.4

  • 申请日2010-08-27

  • 分类号C12N15/50;C12N15/10;C07K14/165;A61K48/00;A61K39/215;A61P31/14;A61P11/00;

  • 代理机构郑州大通专利商标代理有限公司;

  • 代理人樊羿

  • 地址 453003 河南省新乡市华兰大道东段河南科技学院

  • 入库时间 2023-12-18 01:30:56

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-02-06

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/50 申请公布日:20110119 申请日:20100827

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2011-03-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/50 申请日:20100827

    实质审查的生效

  • 2011-01-19

    公开

    公开

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