定量检测Per1和Per2基因表达水平的方法

摘要

本发明涉及一种定量检测Per1和Per2 mRNA浓度的方法，包括以下步骤：a.提取总RNA；b.提供Per1引物及Per2的引物；c.利用两步法RT－PCR反应，以突破阈值循环数值对标准样品浓度的对数作图，得到标准曲线；d.测定被测样品的突破阈值循环数，根据标准曲线得到被测样品浓度的对数，进而得到被测样品Per1和Per2mRNA浓度，并进行18S校准；其中所述进行RT－PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。根据本发明的方法，可以快速、准确、低成本的检测Per1和Per2基因的表达水平，该方法具有精确定量、灵敏度高、线性范围广的优点。