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公开/公告号CN1777596A
专利类型发明专利
公开/公告日2006-05-24
原文格式PDF
申请/专利权人 先灵公司;
申请/专利号CN200480010904.7
发明设计人 T·K·赛希库马;吴文连;D·A·伯奈特;强莉;
申请日2004-02-26
分类号C07D401/04;A61K31/165;C07D417/14;C07D401/14;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人李连涛
地址 美国新泽西州
入库时间 2023-12-17 17:16:35
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2008-06-11
发明专利申请公布后的视为撤回
2006-07-19
实质审查的生效
2006-05-24
公开
机译: 联芳基四氢异喹啉哌啶类作为选择性MCH受体拮抗剂,用于治疗肥胖症和相关疾病
机译:使用QSAR建模,分类技术和虚拟筛选优化联芳基哌啶和4-氨基-2-联芳基脲MCH1受体拮抗剂
机译:(3R)-7-羟基-N-(1S)-1-{[[3R,4R)-4-(3-羟苯基)-3,4-二甲基-1-哌啶基]甲基} -2-甲基丙基)的鉴定-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲酰胺作为新型有效的选择性阿片样物质κ受体拮抗剂
机译:通过固相编码组合合成发现和联芳基哌啶MCH1受体拮抗剂的SAR。
机译:1-芳基-四氢异喹啉类似物作为抗HIV活性剂的定量构效关系研究
机译:利用对映纯的亚磺胺类化合物不对称合成吡咯烷,哌啶和四氢异喹啉。
机译:铅化合物(3R)-7-羟基-N-(1S)-2-甲基-1-(哌啶-1-基甲基)丙基 -1234-的强选择性四氢异喹啉κ阿片受体拮抗剂四氢异喹啉-3-羧酰胺(PDTic)
机译:通过氢化物转移的C-H键官能化:通过苄基C-H键的立体选择性分子内胺化形成α-芳基化哌啶和1,2,3,4-四氢异喹啉