特定氨基硅酮在用直接染料或氧化染料对角蛋白纤维进行染色方法的后处理中的用途

摘要

本发明涉及将含有至少一种特定氨基硅酮的组合物在用直接染料或氧化染料对人体角蛋白纤维，更具体是头发进行染色方法的后处理中的用途。本发明也涉及用直接染料或氧化染料对人体角蛋白纤维，更具体是头发进行染色的方法，该方法包括用含有至少一种特定氨基硅酮的组合物进行后处理。

说明书

技术领域

本发明涉及含有至少一种特定氨基硅酮的组合物作为用直接染料或氧化染料对人体角蛋白纤维，更特别是头发进行染色方法的后处理剂的用途。

本发明也涉及用直接染料或氧化染料对人体角蛋白纤维，更具体地讲是头发进行染色的方法，该方法包括用含有至少一种特定氨基硅酮的组合物进行后处理。

背景技术

用于角蛋白纤维染色的方法主要有两种类型：直接染色，即在存在或不存在氧化剂的条件下，使用为染色分子的直接染料和/或颜料给予纤维暂时的颜色，该颜色在用香波洗几次之后逐渐消失；和＂氧化染色＂，即使用氧化染料前体和氧化剂，这使纤维具有比前种染色得到的颜色更耐久的颜色。

使用氧化剂一般会导致角蛋白纤维发生一定程度的衰化。

目前，存在一种非常明显的倾向就是洗头的频率在逐渐增加，其会导致在两次施用之间的染色结果发生更显著的下降。

因此需要提高用直接染料或氧化染料染色后颜色的耐受力，特别是对洗发的耐受力。

在对此进行广泛研究之后，本申请人完全惊人地并且出人意料地发现，在人的角蛋白纤维，更具体地讲是头发上使用含有至少一种特定的氨基硅酮的组合物作为后处理剂将会解决这一问题。

这一发现形成了本发明的基础。

另外，该后处理剂能提高纤维的品质，特别是在氧化剂存在下进行了在前染色的情况下。

术语＂纤维品质的提高＂意思是纤维的多孔性或碱溶解性降低，化妆特性，尤其是顺滑性、柔软性和易梳理性及易造型性提高。

这种效果是可残留的，即持久的。

多孔性是通过在37℃和pH为10条件下，将0.25％的在乙醇/pH＝10缓冲混合物(体积比为10/90)中的2一硝基对苯二胺固色两分钟来测定的。

碱溶解性相应于65℃，100毫克角蛋白纤维样品在十分之一当量的氢氧化钠作用下30分钟后的质量损失。

发明内容

因此，本发明的第一主题涉及将含有至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的组合物用于用氧化染料或直接染料对人体角蛋白纤维，更特别讲是头发进行的染色方法的后处理的用途。

所述用途的目的主要是用来改善染色后，特别是在用氧化剂进行染色的情况下，所述染色和/或纤维的品质对洗发的耐受力。该后处理可以在染色和任选冲冼后立即进行，或在间隔一段时间后进行，并且可以仅进行一次或在两次染色之间重复进行。

本发明的第二主题涉及一种染色方法，其包括向人体角蛋白纤维，更具体是头发施用直接染料组合物或氧化染料组合物一段足够产生颜色的时间，并且在该施用后，在任选冲冼之后，和任选干燥之后，施用含有至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的组合物。氨基硅酮

本发明的氨基硅酮具有以下通式：其中：A表示直链或支链的C4-C8亚烷基，优选C4亚烷基，m和n为这样的数，其总和(n+m)尤其可以为1-2000，特别是50-150，n可以表示0-1999的数，特别是49-149，m可以表示1-2000的数，特别是1-10。

术语＂亚烷基＂意思是二价饱和烃基基团。

聚合物在25℃的粘度优选大于25000mm²/s。

更优选，在25℃的粘度可以为30000-200000mm²/s，甚至更优选30000-150000mm²/s。

硅酮的粘度，例如根据标准＂ASTM 445附件C＂测定。

氨基硅酮的重均分子量优选为2000-1000000，甚至更优选3500-200000。

这些氨基硅酮的重均分子量通过在室温下用凝胶渗透色谱法(GPC)测定，以聚苯乙烯当量计。使用的柱为μ聚苯乙烯型交联共聚物柱。洗脱液为THF，流速为1毫升/分钟。注入200μl的0.5wt％的硅酮四氢呋喃溶液。通过折射法和紫外测量法进行检测。

当使用这些氨基硅酮时，一个特别有益的实施方案包括使用其水包油型乳液形式。水包油型乳液可以包含一种或多种表面活性剂，所述表面活性剂可以是任何性质，但是优选其为阳离子和/或非离子的。

乳液中硅酮粒子的平均粒径一般为3纳米-500纳米，优选5纳米-300纳米，更具体地为10纳米-275纳米，甚至更具体地为150纳米-275纳米。

相当于这一制剂的硅酮的例子为Dow Corning公司的DC2-8299^。

用于后处理剂组合物的氨基硅酮的优选用量为该组合物总重量的0.01％-20wt％。更优选，这一用量为0.1％-15wt％，甚至更具体地为0.5％-10wt％。

所述后处理组合物可以包含通常用于化妆品，特别是头发护理领域的任何成分。特别是，它可以包含另外的表面活性剂和/或聚合物。这些表面活性剂和聚合物可以是非离子、阳离子、阴离子或两性的。在另外的聚合物中，不同于本发明的那些氨基硅酮是特别优选的。

后处理组合物的pH为2-11，优选为4-9。

它可以呈各种形式，如洗液、凝胶、膏、香波、棒、摩丝或喷雾剂形式。对于某些形式，可以包装在泵分配器瓶或喷雾剂瓶中。在气雾剂的情况下，所述组合物与推进剂结合，例如烷烃或烷烃的混合物、二甲醚、氮气、一氧化二氮、二氧化碳或卤代烷，及其混合物。

根据本发明，一种特别优选的形式是香波。

在这种情况下，组合物包含至少一种表面活性剂，它优选是阴离子表面活性剂。优选，在这种情况下，它包含含有至少一种阴离子表面活性剂的表面活性剂混合物，另一种表面活性剂优选是非离子的或两性的。

如上所述，后处理组合物可以在染色后立刻施用，或在间隔一段时间后施用。术语＂在间隔后＂意思是指在染色几小时、一天或几天(从1-60天)后进行施用。

优选，在两次染色之间进行几次施用。

在两次染色之间的施用次数优选为1-60，甚至更优选2-30。

后处理组合物可以以需冲冼或免洗的方式使用，即其施用后可以冲洗也可以不冲冼。

在第一种情况下，后处理组合物的作用时间为几秒到60分钟，优选30秒到15分钟。

后处理组合物的使用温度可以为10℃-70℃。优选，在10-60℃之间进行施用，更特别是在室温下施用。

存在于染料组合物中的染料的性质和浓度并不是很关键的。

在用直接染料(存在或不存在氧化剂)染色的情况下，染料组合物包含至少一种选自如下的染料，即中性、酸性或阳离子硝基苯直接染料，中性、酸性或阳离子偶氮或次甲基直接染料，中性、酸性或阳离子醌，特别是蒽醌直接染料，吖嗪直接染料，三芳基甲烷直接染料，indoamine直接染料和天然直接染料，或其混合物。

在用氧化染料染色的情况下，染料组合物包含至少一种氧化碱。

氧化碱选自通常用于氧化染料的那些，其中可以特别提到邻和对苯二胺，双碱，邻和对氨基苯酚，杂环碱，以及其与酸的加成盐。

通常，氧化染料组合物包含一种或多种偶合剂。

可以使用的偶合剂为通常用于氧化染料组合物的那些，即间苯二胺，间氨基苯酚和间联苯酚，单或多羟基化的萘衍生物，芝麻酚及其衍生物，和杂环化合物，如吲哚偶合剂，二氢吲哚偶合剂和吡啶偶合剂，以及其与酸的加成盐。

用于缓和直接染色(带有氧化剂的直接染色)或氧化染料中的氧化剂的性质不是很关键的。

氧化剂优选选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或氰铁酸盐、和过酸盐，如过硼酸盐和过硫酸盐。一种或多种氧化还原酶，如漆酶、过氧化物酶和2-电子氧化还原酶(如尿酸酶)也可以用作氧化剂，其中适合在存在其相应的给体或辅因子的情况下使用。

具体实施方式

随后的实施例用来阐明本发明，但是本发明不局限于这些实施方案。

实施例

以下制备三种后处理组合物A、B和C。(以活性物质(AM)的克数表示)    

组合物A本发明的聚二甲硅氧烷：Dow Corning公司的DC2-8299^    2软化水    适量    100组合物B乙基三甲基铵甲基丙烯酸酯氯化物的交联均聚物，作为反相乳液    0.5羟丙基玉米双淀粉磷酸酯    3氧乙烯化的(40 EO)氢化蓖麻油    0.5本发明的聚二甲硅氧烷：Dow Corning公司的DC2-8299^    2.0香料    0.3防腐剂    0.3软化水    适量    100组合物C包含2.2摩尔环氧乙烷的月桂基醚硫酸钠    7椰油基甜菜碱    2.5乙二醇二硬脂酸酯    1.5本发明的聚二甲硅氧烷：Dow Corning公司的DC2-8299^    1.8用2，3-环氧丙基三甲基氯化铵季化的羟乙基纤维素，由Union Carbide以商品名Ucare Polymer JR-400^销售    0.4丙烯酸聚合物乳液，由Noveon公司以商品名Aqua SF1^销售    0.8防腐剂    适量pH剂      适量    pH＝5软化水    适量    100

将组合物A和B施用于用商品氧化染料Ma jirouge^染色的中等漂白头发缕上两分钟，色调7.40。

冲冼和干燥后，在这些发缕上进行五次标准洗发。

为了进行比较，在相同条件下染色和经受了相同洗发操作的发缕不用组合物A和B进行后处理。

结果：相对于未洗的头发缕来说，用组合物A和B进行了后处理的发缕比没有进行后处理的颜色衰退更小一些。

而且，头发的品质也令人满意。

组合物C是香波形式中优选的形式。

它用作用氧化染料或直接染料染色后的护理香波。其起始色调衰退要低于使用了标准护理香波(不含本发明的氨基硅酮)的情况。

头发的品质被认为更好一些。